第五章免疫系统的组织器官与细胞.pptVIP

⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8功能：是识别MHC-I抗原，是TCR的共受体，与I类分子的Ig样区?3结构域部位结合，发挥细胞粘附分子的作用；同时也起信号传导作用，从而促使T细胞激活，对带有这类抗原蛋白的靶细胞有细胞毒作用。第95页，共135页，星期日，2025年，2月5日⑶整合素功能:整合素能促进细胞与细胞之间及细胞与胞外基质之间的相互作用，同时起信号传导作用。组成:整合素是一类粘附分子，是一大家族，由30多个成员组成，但均由不同的?、?组成异源二聚体结构。整合素?1(CD49)类:代表是VLA，由CD49与不同的?链组成不同.如VLA-4,5，6等。整合素?2(CD18）类:代表是LFA-1（白细胞功能相关抗原)，由CD18-CD11a(?2?L)组成。第96页，共135页，星期日，2025年，2月5日⑶整合素整合素α链与β链的配对组合第97页，共135页，星期日，2025年，2月5日⑷CD2淋巴细胞功能相关抗原-2（LFA-2）分布于成熟的T淋巴细胞表面绵羊红细胞受体(SRBCR)CD2第98页，共135页，星期日，2025年，2月5日一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记⑵B细胞的内部标记③免疫球白蛋基因增强子作用：增强免疫球蛋白基因启动子的活性。能被专一的DNA结合蛋白所识别，调节启动子以增强Ig基因的转录。第63页，共135页，星期日，2025年，2月5日二、T细胞（胸腺依赖的淋巴细胞）T细胞：来源于胚肝或骨髓的原T细胞，在胸腺微环境中分化、发育，成熟后迁移至外周血，继而定居于外周淋巴组织，可介导细胞免疫应答，并辅助机体针对T细胞依赖性抗原产生体液免疫应答。第64页，共135页，星期日，2025年，2月5日二、T细胞（胸腺依赖的淋巴细胞）1、T细胞的来源胚胎期(哺乳动物)：来源于胎肝，或卵黄囊。成体：来源于骨髓的造血干细胞。第65页，共135页，星期日，2025年，2月5日二、T细胞（胸腺依赖的淋巴细胞）2、T细胞的发育幼年，T细胞前体紧密排列在胸腺上皮细胞的网络中，转移到胸腺中发育分化成熟。双负?双正?单正第66页，共135页，星期日，2025年，2月5日发育部位表面标志细胞类型被膜下区CD4-CD8-“双阴性”皮质区CD4+CD8+“双阳性”皮质、髓质CD4+或CD8+“单阳性”交界处髓质区成熟T细胞T细胞在胸腺内的发育细胞主要表面标志的变化阳性选择阴性选择第67页，共135页，星期日，2025年，2月5日第68页，共135页，星期日，2025年，2月5日指发育中的双阳性(CD4+CD8+)胸腺细胞表达的TCR同胸腺上皮细胞表达的自身MHC分子相互作用，导致大部分胸腺细胞死亡，少部分胸腺细胞存活继续发育为CD4+或CD8+的单阳性细胞的过程。决定T细胞对抗原应答的MHC限制性。阳性选择（positiveselection）第69页，共135页，星期日，2025年，2月5日经过阳性选择的胸腺细胞表达的TCR与树突状细胞和巨噬细胞表面的自身抗原肽-MHCⅡ或Ⅰ类分子复合物结合，导致自身反应性T细胞克隆清除或形成克隆不应答状态。决定T细胞自身耐受性。阴性选择（negativeselection）第70页，共135页，星期日，2025年，2月5日经过选择，胸腺细胞获得了MHC限制性和自身耐受性阳性选择的过程是检测所有T细胞是否能与自身细胞表面的MHC分子相互作用，只有能与自身MHC分子相识别的T细胞才能存活。阴性选择的过程是清除与机体自身抗原反应的T细胞克隆，这样可以保证成熟的T细胞对自身成分的无反应性。第71页，共135页，星期日，2025年，2月5日二、T细胞（胸腺依赖的淋巴细胞）3、T细胞的表面标记T细胞表面有多种膜表面分子，这是T细胞识别抗原，与其它免疫细胞相互作用，接受信号刺激等的分子基因，也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原（CD）、主要组织相容性抗原（MHC）以及各种膜表面的受体。第72页，共135页，星期日，2025年，2月5日CD58（LAF-3）MHC/抗原肽B7-2抗体组织胺补体运铁蛋白TCRCD35CD28CD4CD8MHC