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执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

答案：B（解析：印鉴卡申请条件包括诊疗科目、专职管理人员、安全储存设施及制度，处方权医师是医疗机构内部授予，非印鉴卡申请条件）

2.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存的材料不包括：

A.二级以上医院开具的诊断证明

B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件

C.为患者代办人员身份证明文件

D.患者近期影像学检查报告

答案：D（解析：根据《处方管理办法》第二十四条，需留存诊断证明、患者及代办人身份证明，影像学报告非必须留存材料）

3.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方格式的描述，错误的是：

A.处方右上角标注“麻”“精一”字样

B.前记部分需填写患者身份证明编号

C.正文应注明药品名称、规格、数量、用法用量

D.后记包括医师签名、药品金额

答案：D（解析：后记包括医师签名或加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名，仅“医师签名、药品金额”不完整）

4.哌替啶用于慢性癌痛治疗的主要限制是：

A.镇痛效果弱于吗啡

B.代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性

C.容易引发便秘

D.口服生物利用度低

答案：B（解析：哌替啶代谢产物去甲哌替啶半衰期长，蓄积可致震颤、抽搐等神经毒性，故不推荐用于慢性癌痛）

5.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为：

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案：C（解析：《处方管理办法》第五十条规定，专册登记保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年，但实际管理中要求与处方保存年限一致，即至少3年）

6.下列哪种药品属于第一类精神药品：

A.地西泮

B.咪达唑仑

C.氯胺酮

D.艾司唑仑

答案：C（解析：氯胺酮属于第一类精神药品，其余为第二类）

7.门（急）诊患者开具盐酸二氢埃托啡处方，每张处方限量为：

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A（解析：《处方管理办法》第二十六条规定，盐酸二氢埃托啡仅限于二级以上医院内使用，每张处方为1次常用量）

8.关于芬太尼透皮贴剂的使用，错误的是：

A.贴敷于躯干或上臂非刺激、非辐射的清洁皮肤

B.发热患者需调整剂量（体温每升高1℃，药物释放增加10-20%）

C.更换贴剂时应更换贴敷部位，72小时内不可重复使用同一部位

D.揭除贴剂后无需特殊处理，可直接丢弃

答案：D（解析：芬太尼透皮贴剂揭除后需对折粘贴，避免药物残留暴露，按医疗废物处理）

9.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”不包括：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专用运输

答案：D（解析：五专管理为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）

10.医师出现下列哪种情形，医疗机构应当取消其麻醉药品和第一类精神药品处方权：

A.未按照规定开具处方，造成严重后果的

B.开具处方未注明患者身份证明编号

C.未按照规定核对、登记患者身份信息

D.未参加年度培训

答案：A（解析：《处方管理办法》第四十六条规定，因开具处方造成严重后果的，应取消处方权）

11.癌痛患者使用吗啡缓释片，出现严重便秘时，首选的处理措施是：

A.立即停用吗啡

B.给予刺激性泻药（如番泻叶）

C.增加膳食纤维摄入，联合使用渗透性泻药（如聚乙二醇）

D.肌肉注射新斯的明

答案：C（解析：便秘是阿片类药物常见不良反应，需预防性处理，首选调整饮食+渗透性泻药，避免刺激性泻药引发肠痉挛）

12.下列关于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿和废贴回收的要求，错误的是：

A.患者使用后的空安瓿必须全部回收

B.废贴应核对数量后由药师统一销毁

C.回收记录需保存至少2年

D.门诊患者可凭空安瓿或废贴兑换新处方药品

答案：D（解析：空安瓿/废贴回收是管理要求，但不可作为兑换条件，需严格按处方配发）

13.某患者诊断为晚期肺癌，需长期使用吗啡缓释片（30mgbid），医师开具处方时，每张处方最大限量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C（解析：门急诊