gsp仓库管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为确保药品质量，加强GSP（GoodSupplyPractice，即良好供应规范）仓库的管理，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、养护、出库、入库等各个环节。

第三条本制度旨在通过建立健全的仓库管理制度，实现药品的合理储存、安全养护和高效流转，确保药品质量，保障人民群众用药安全。

第二章仓库设施与设备

第四条仓库应具备符合药品储存要求的设施，包括：

1.仓库应保持清洁、干燥、通风良好，无积水、无污染。

2.仓库地面应平整、防滑，墙面应光滑、易于清洁。

3.仓库应有足够的空间用于药品储存、养护和操作。

4.仓库应配备必要的安全设施，如消防器材、防盗设施等。

第五条仓库设备应满足以下要求：

1.货架：货架应稳固、承重，且便于药品的存放和搬运。

2.温湿度控制设备：仓库应配备温湿度记录仪、空调、除湿机等设备，确保药品储存环境的温湿度符合要求。

3.计量设备：仓库应配备必要的计量设备，如电子秤、量筒等，确保药品的计量准确。

4.包装材料：仓库应配备符合药品储存要求的包装材料，如纸箱、塑料袋等。

第三章人员管理

第六条仓库工作人员应具备以下条件：

1.具有良好的职业道德和责任心。

2.熟悉药品储存、养护、出库、入库等相关知识。

3.通过GSP相关培训，取得相应资格证书。

第七条仓库工作人员职责：

1.负责药品的接收、验收、储存、养护、出库、入库等工作。

2.严格执行药品储存养护规定，确保药品质量。

3.定期检查仓库设施设备，确保其正常运行。

4.做好仓库的清洁卫生工作。

5.及时报告仓库工作中发现的问题。

第四章药品储存

第八条药品储存应按照以下原则：

1.分类储存：按照药品的剂型、规格、品种等进行分类储存。

2.按批号储存：同一批号的药品应集中存放，不得与其他批号的药品混放。

3.按效期储存：药品应按照效期远近依次存放，先出库近期效期的药品。

4.按温湿度要求储存：不同品种的药品应根据其储存温度和湿度要求分别存放。

第九条药品储存的具体要求：

1.药品应存放于指定的货架上，不得随意堆放。

2.药品标签应清晰可见，易于识别。

3.药品应远离水源、火源等危险品。

4.药品储存环境应保持干燥、通风、清洁。

第五章药品养护

第十条药品养护应定期进行，主要包括以下内容：

1.检查药品的外观、包装、标签等，发现异常情况及时处理。

2.检查药品的储存环境，确保温湿度符合要求。

3.定期检查药品的效期，及时清理过期药品。

4.定期对仓库进行消毒、杀虫等养护工作。

第六章药品出库、入库

第十一条药品出库、入库应严格执行以下规定：

1.出库、入库应办理相关手续，填写出库、入库单据。

2.出库、入库人员应核对药品名称、规格、批号、数量等信息，确保准确无误。

3.出库、入库的药品应包装完好，不得损坏。

4.出库、入库的药品应按照规定路线进行，不得交叉污染。

第七章信息管理

第十二条仓库应建立完善的药品信息管理制度，包括：

1.药品采购、验收、储存、养护、出库、入库等环节的信息记录。

2.药品库存信息记录。

3.药品效期信息记录。

4.药品质量信息记录。

第八章附则

第十三条本制度由仓库管理部门负责解释。

第十四条本制度自发布之日起实施。

备注：

本制度为示例性质，具体内容应根据实际情况进行调整。在实施过程中，应不断总结经验，完善制度，确保药品储存、养护、出库、入库等环节的规范性和安全性。

第2篇

第一章总则

第一条为确保药品质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、养护、出库、入库等环节。

第三条本仓库全体员工应严格遵守本制度，确保药品储存环境、条件和过程符合GSP要求。

第二章仓库设施与设备

第四条仓库应具备符合药品储存要求的设施，包括：

1.具有防潮、防霉、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗等功能的库房；

2.通风、照明、温湿度控制等设施；

3.药品养护所需的设备，如温湿度记录仪、除湿机、空调等；

4.药品储存所需的货架、托盘等。

第五条仓库设备应定期检查、维护，确保其正常运行，并做好记录。

第三章药品储存

第六条药品储存应按照药品的温湿度要求进行，并采取相应的措施：

1.药品应按照药品说明书或标签标示的要求储存；

2.药品应分类储存，易燃易爆药品应单独存放；

3.药品应按照批号堆放，不得混批；

4.药品储存区域应保持清洁、整齐。

第七条仓库温