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分子植物育种，2025年，第23卷，第6期，第1968-1977页

MolecularPlantBiNo.6,1968-1977

研究报告

ResearchReport

低磷胁迫下高羊茅转录组学分析

马培杰李亚娇舒健虹王子苑罗维龙忠富王小利*

贵州省农业科学院草业研究所，贵阳，550006

*通信作者，398189177@

摘要对高羊茅(Festucaarundinacea)叶片进行转录组测序分析，挖掘响应低磷胁迫的相关基因，探讨高

羊茅抵御逆境胁迫的分子机制。用KH,PO4浓度为0.005mmol/L的Hoagland全营养液模拟低磷胁迫处理下

的高羊茅作为研究材料，应用HiSeq4000PE-250测序平台对叶片进行转录组测序，对测序结果进行基因功

能注释分析和差异表达基因(DEGs)筛选。获得低磷胁迫处理下高羊茅叶片中2269个DEGs。GO富集结果

表明，低磷胁迫下高羊茅中的DEGs均显著富集到叶绿体被膜、叶绿体基质、酸性磷酸酶活性、去磷酸化、蔗

糖-1F果糖基转移酶活性等过程中;KEGG途径富集分析表明，高羊茅低磷胁迫处理下的DEGs显著富集的

代谢途径主要涉及甘油磷脂代谢、甘油酯类代谢、类胡萝卜素生物合成、苯丙氨酸代谢等。转录因子鉴定结

果显示高羊毛低磷胁迫处理下差异表达数量最多的转录因子主要来自C3H、NAC、C2H2、WRKY、bHLH等

转录因子家族；通过高通量转录组测序，初步获取了高羊茅响应低磷胁迫的基因表达特征，为深入研究高羊

茅抗逆机制提供理论依据。

关键词高羊茅；低磷胁迫；转录组分析；转录因子

TranscriptomeDifferenceAnalysisofFestucaarundinaceaunderLowPho-

sphorusStress

MaPeijieLiYajiaoShuJianhongWangZiyuanLuoWeiLongZhongfuWangXiaoli

InstituteofPrataculture,GuizhouAcademyofAgriculturalSciences,Guiyang,550006

*Correspondinauthor,398189177@

DOI:10.13271/j.mpb.023.001968

:10.13271/j.mpb.023.001968

AbstractTallfescue(Festucaarundinacea)leavesweresequencedbytranscriptomeanalysis,andrelatedgenes

inresponsetolowphosphorusstresswereminedtoexplorethemolecularmechanismoftallfescueresistanceto

adversitystress.UsingHoaglandtotalnutrientsolutionwithKH,PO4concentrationof0.005mmol/Ltosimulate

tallfestucaunderlowphosphorusstressastheresearchmaterial,theleavesweresequencedbyHiseq4000PE-250

sequencingplatform.Functionalannotationanalysisanddifferentialexpressiongenes(DEGs)screeningwereper-

formedonthesequencingresults.Atotalof2269DEGswereobtainedfromtallfestivitiesunderlowPstress.GO

enrichmentresultsshowedthatDEGsweresignificantlyenrichedinchloroplastenvelope,chloroplaststroma,acid

phosphataseactivity,dephosphorylation,andsucrose-1FfructosetransferaseactivityunderlowPstress.KEGG

pathwayenri