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文献解析|乳头状甲状腺癌免疫逃逸机制新发现：LAMP3+树突状细胞与T细胞亚群的相互作用
InteractionsbetweenLAMP3+dendriticcellsandT-cellsubpopulationspromoteimmuneevasioninpapillarythyroid
carcinoma
乳头状甲状腺癌（PTC）作为全球范围内发病率持续上升的恶性肿瘤，其治疗挑战日益凸显。尽管免疫疗法已在临床实践中得到
应用，但其疗效仍远未达到理想状态，这促使科研人员进一步深入探究PTC的免疫重塑机制，以期发现新的治疗靶点。近日，一项基于
单细胞RNA测序（scRNA-seq）的研究揭示了LAMP3+树突状细胞（DCs）与T细胞亚群之间的相互作用在PTC免疫逃逸中的关键作
用，为PTC的免疫治疗提供了新的思路。
一、研究背景与意义
PTC作为甲状腺癌中最常见的类型，其发病率在全球范围内均呈上升趋势。尽管多数PTC患者预后良好，但仍有10%-15%的患
者面临不良预后，这部分患者的治疗成为临床上的难题。免疫疗法作为一种新兴的治疗手段，在多种肿瘤中展现出了显著的疗效，但在
PTC中的应用却受到限制。因此，深入探究PTC的免疫机制，寻找新的治疗靶点，对于提高PTC患者的生存率具有重要意义。
二、研究方法与过程
本研究采用了先进的单细胞RNA测序技术，对来自14名PTC患者的18个手术组织标本（包括邻近组织、非进展性PTC和进展
性PTC）进行了深入分析。通过scRNA-seq，研究人员获得了超过15万个单个细胞的转录组数据，这些数据为揭示PTC免疫微环境的
复杂性提供了宝贵的信息。
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为了验证关键发现，研究人员还采用了空间转录组RNA测序、免疫组织化学、多重免疫组织化学以及包含502个样本的独立批
量RNA-seq数据集进行验证。这些多层次的验证手段确保了研究结果的准确性和可靠性。
三、研究结果与发现
1.进展性PTC的免疫特征
通过对scRNA-seq数据的分析，研究人员发现进展性PTC具有显著的免疫特征变化。与邻近组织和非进展性PTC相比，进展性
PTC中整体免疫细胞数量显著减少，肿瘤细胞免疫逃逸能力增强，抗原呈递功能受损。这些变化表明，进展性PTC的免疫微环境发生了
不利于抗肿瘤免疫的重塑。
2.LAMP3+树突状细胞的发现与功能
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在进一步的分析中，研究人员发现了一种特殊的树突状细胞亚群——LAMP3+DCs。这些细胞在进展性PTC中高度浸润，并与
PTC的T分期和不良预后密切相关。LAMP3+DCs通过NECTIN2-TIGIT途径促进CD8+T细胞的耗竭，并通过CCL17-CCR4途径增加
调节性T细胞（Tregs）的浸润，从而建立一个免疫抑制性的微环境。这些发现揭示了LAMP3+DCs在PTC免疫逃逸中的关键作用。
3.LAMP3+DCs与肿瘤细胞的相互作用
研究人员还发现，进展性PTC肿瘤细胞通过NECTIN3-NECTIN2相互作用促进LAMP3+DCs在肿瘤微环境中的滞留。这种相互
作用使得肿瘤细胞更容易逃避免疫系统的监视和攻击，从而加剧了肿瘤的进展和恶化。这一发现为理解PTC免疫逃逸的分子机制提供了
新的视角。
4.空间转录组学的验证
为了验证上述发现，研究人员采用了空间转录组学技术。通过对PTC组织进行空间转录组测序，他们发现LAMP3+DCs在肿瘤
微环
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