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医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D试验时，测试包的尺寸应为（）

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.30cm×30cm×15cm

D.20cm×20cm×15cm

2.复用医疗器械处理流程的核心环节是（）

A.分类→清洗→消毒→干燥→检查包装→灭菌

B.分类→消毒→清洗→干燥→检查包装→灭菌

C.清洗→分类→消毒→干燥→检查包装→灭菌

D.消毒→分类→清洗→干燥→检查包装→灭菌

3.下列哪项不属于消毒供应中心（CSSD）去污区的工作内容？（）

A.器械回收

B.清洗消毒

C.器械干燥

D.无菌物品发放

4.医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品，根据感染风险分为三类，其中“高度危险性物品”应达到（）

A.清洁水平

B.消毒水平

C.灭菌水平

D.中水平消毒

5.压力蒸汽灭菌时，包裹重量要求为：器械包不超过（），敷料包不超过（）

A.5kg；6kg

B.7kg；5kg

C.7kg；6kg

D.5kg；7kg

6.环氧乙烷灭菌的绝对浓度应不低于（）

A.450mg/L

B.500mg/L

C.600mg/L

D.800mg/L

7.酸性氧化电位水的有效氯浓度应为（）

A.30-50mg/L

B.50-70mg/L

C.60-80mg/L

D.80-100mg/L

8.下列哪种包装材料不可用于压力蒸汽灭菌？（）

A.医用皱纹纸

B.棉布（非一次性）

C.纸塑袋

D.无纺布（符合GB/T19633）

9.消毒供应中心对植入物及植入性手术器械的灭菌记录应保存（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

10.医院感染管理部门对CSSD的监测频率应为（）

A.每月1次

B.每季度1次

C.每半年1次

D.每年1次

11.灭菌质量监测中，生物监测使用的嗜热脂肪杆菌芽孢菌片的抗力应符合：在121℃饱和蒸汽条件下，D值为（）

A.1.0-2.5分钟

B.2.0-3.5分钟

C.3.0-4.5分钟

D.4.0-5.5分钟

12.外来医疗器械及植入物应在（）进行清洗消毒灭菌

A.手术室

B.医院CSSD

C.器械供应商提供的消毒机构

D.以上均可

13.清洗器械时，超声清洗的水温应控制在（）

A.30-40℃

B.40-50℃

C.50-60℃

D.60-70℃

14.无菌物品存放区的温度应≤（），相对湿度应≤（）

A.24℃；70%

B.22℃；70%

C.24℃；60%

D.22℃；60%

15.过氧化氢等离子体灭菌不适用于（）

A.金属器械

B.玻璃制品

C.含植物纤维的物品（如棉布）

D.塑料器械

二、多项选择题（每题3分，共15分，多选、少选、错选均不得分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括（）

A.灭菌物品的包装方式与松紧度

B.灭菌器内冷空气排除程度

C.灭菌物品的装载量与装载方式

D.蒸汽的饱和度与压力

2.根据《医院消毒供应中心管理规范》（WS310-2016），CSSD工作区域划分应遵循的原则是（）

A.物品由污到洁单向流动

B.空气流向由洁到污

C.各区之间有实际屏障

D.去污区为清洁区域

3.下列关于复用器械清洗的说法正确的是（）

A.手工清洗应在流动水下进行，水温宜为15-30℃

B.精密器械应采用手工清洗

C.清洗后的器械应使用压力气枪干燥管腔

D.器械关节、齿牙处需重点刷洗

4.灭菌质量的物理监测内容包括（）

A.灭菌温度

B.灭菌时间

C.灭菌压力

D.生物指示剂培养结果

5.医疗机构消毒隔离原则包括（）

A.进入人体无菌组织的器械必须灭菌

B.接触皮肤黏膜的器械需达到高水平消毒

C.感染性疾病患者使用后的器械应先消毒再清洗

D.环境表面消毒应遵循“清洁-消毒”的顺序

三、判断题（每题2分，共20分，正确打“√”，错误打“×”）

1.消毒供应中心的工作区域应分为去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区，三区之间可通过传递窗连通。（）

2.器械