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伴性遗传与减数分裂1.伴性遗传一伴性遗传病二致病基因位置的判断三及时巩固2.减数分裂一减数分裂过程演示二染色体、DNA、染色单体数目变化及变化时期三精子与卵细胞形成过程的比较四即时突破
一伴性遗传病2025/7/2221、遗传病的概念：人类遗传病通常是指由于而引起的人类疾病。2、人类遗传病的类型：主要可以分为、和三大类。（1）定义：单基因遗传病：是由控制的遗传病。多基因遗传病：是由控制的人类遗传病。染色体异常遗传病：由引起的遗传病。（2）多基因遗传病的特点是：。（3）染色体遗传病是由引起的，其中数量异常通常是分裂时不分离造成的。（4）21三体综合征的病症是。50%的患儿有，部分患儿在发育过程中。遗传物质改变单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病一对等位基因两对以上的等位基因染色体异常在家族聚集群体中的发病率比较高染色体异常减数同源染色体智力低下，身体发育缓慢，患儿常表现特殊的面容先天性心脏病夭折
3、遗传病的特点：（1）致病基因来自，因此其在时期就已经表现出症状或处在潜在状态。（2）往往是的。（3）常带有，并以一定的比例出现于各成员中。4、遗传病对人类的危害：（1）；（2）；（3）。父母胎儿终生具有家族性危害人体健康贻害子孙后代增加了社会负担
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病①如果有，则此遗传病是隐性遗传病，患者的双亲均为Aa，患者为aa（患病）；②如果有，则此遗传病为显性遗传病，双亲基因型均为Aa，子代为aa（正常）；③如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传）①患者全为男性，女性全部正常。②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。二致病基因位置的判断
3、判断为X染色体遗传（1）X染色体上隐性遗传①患者中男性多于女性；②隔代交叉遗传；③女性患病，其父亲、儿子一定患病；④男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；⑤男性正常，其母亲、女儿全都正常。（2）X染色体上显性遗传①患者中女性多于男性；②连续遗传；③男性患病，其母亲、女儿必定患病；④女性正常，其父亲、儿子全都正常；⑤女性患病，其父母至少有一方患病。4、确定为常染色体遗传①若致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。②若不能确定在X染色体上，则要进一步判断是否在常染色体上。③伴Y伴X显伴X隐常显常隐
人类常见单基因遗传病类型与性别的关系遗传特点实例常染色体显
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