细菌和病毒的遗传性导转导.pptVIP

细菌染色体图应用中断杂交技术、重组作图、转化和转导相结合的方法已经得到细菌的非常详细的染色体图。(图示)左图-大肠杆菌的环状连锁图包含大约2000个基因。第30页，共49页，星期日，2025年，2月5日细菌染色体图1990年绘制的E.Coli连锁遗传图的一部分。此部分仅包括5分钟的距离(全图100分钟)。第31页，共49页，星期日，2025年，2月5日局限性/特殊性转导转移λ噬菌体插入位点两侧的细菌基因λ噬菌体的不正确切离实质与性导相似高频转导(HFT)与Hfr类似可进行遗传作图插入位点不稳定P228普遍性转导与局限性转导第32页，共49页，星期日，2025年，2月5日原噬菌体的插入与切除：λ噬菌体的双链线状DNA分子在进入宿主细胞后，由其12个核苷酸组成的互补单链粘性末端形成共价键而闭合。λ噬菌体int基因编码的酶催化环状噬菌体基因组附着位点attP与细菌染色体上attB之间的位点专一性重组插入位点：gal与bio之间第33页，共49页，星期日，2025年，2月5日bio+bio+bio+bio+bio+第34页，共49页，星期日，2025年，2月5日bio+第35页，共49页，星期日，2025年，2月5日高频转导：通过双重溶源菌E.coli?phage?dgal+非正常切离感染gal-E.coligal-gal+gal-?dgal+?双重溶源菌形成21galbiobiogal若?dgal+进入的同时?也感染进去bio-gal第36页，共49页，星期日，2025年，2月5日第37页，共49页，星期日，2025年，2月5日Benzer重组试验—基因的精细作图Benzer(1955)用E.Coli烈性噬菌体T4突变型遗传研究证明：T4野生型在E.Coli菌苔上产生小而不规则噬菌斑T4突变品系按表型可分为：rI、rII、rIII三类。其中rII在E.ColiB上产生快速溶菌现象，形成大而圆噬菌斑，在E.ColiK(λ)上不能生长操作方法：用两种rII突变型双重感染B品系，收集溶菌液取等量溶菌液接种到B品系、K(λ)品系菌苔上考察两个品系菌苔上的噬菌斑数目，就可以计算两个突变位点间的重组值绘制连锁遗传图第38页，共49页，星期日，2025年，2月5日由于采用了条件致死选择系统[即在E.ColiK(λ)上rII不能生长]，分辨率极高，可以检测到十万分之一的重组值双重感染doubleinfection试验第39页，共49页，星期日，2025年，2月5日重组值检测精度可达十万分之一，实际结果不会低于0.01%?基因内存在最小重组单位本泽尔将最小重组单位定义为重组子(recon)rII区段存在复等位基因已经表明基因也并非最小突变单位基因突变的最小单位?突变子(muton)理论上讲突变子不必等于重组子。但以后研究显示：突变子和重组子都是一个核苷酸对或者碱基对(bp)。所以基因内每个碱基均可能发生突变，任意两个碱基间均能发生交换重组第40页，共49页，星期日，2025年，2月5日互补测验原理在限制条件下，能长出噬菌斑：说明：两个突变型能发生功能互补，是两个基因。在限制条件下，不能长出噬菌斑：说明：两个突变型不能发生功能互补，是同一基因。噬菌体突变型的互补试验对于两个独立起源的、表型相似的隐性突变，如何判定是属于同一基因(功能单位)还是两个基因突变产生的呢在二倍体生物中，可以建立双突变杂合体。双突变体杂合体有两种形式：顺式(cis)和反式(trans)p59第41页，共49页，星期日，2025年，2月5日生物与酿酒工程学院《遗传学》课程细菌和病毒的遗传性导转导第1页，共49页，星期日，2025年，2月5日第三节细菌的遗传分析一、转化（transformation）二、接合（cojugation）三、性导（sexduction）四、转导（transduction）*第2页，共49页，星期日，2025年，2月5日三、性导(sexduction)P223（一）性导概念：接合时由F′因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。第3页，共49页，星期日，2025年，2月5日（二）F?因子F因子整合到宿主细菌染色体的过程是可逆的。正常、精确F因子的整合与环出图第4页，共49页，星期日，2025年，2月5日（二）F?因子P224阿代尔伯格和伯恩斯(Adelberg，E.和Burns，S.，1959)称这种携带有某些细菌染色体基因的F因子为F′因子