最详细系统原理应用及发展.pptVIP

第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日1基因修饰的方法与各自优势质粒-瞬时转染-某些细胞效率偏低-表达结果不稳定，有内源表达的干扰；质粒-稳定细胞-表达结果不稳定，筛选效率不高，在重组插入基因组中可能干扰其它基因表达；病毒-瞬时感染-表达结果不稳定，质粒容易在细胞复制过程中丢失，随机插入基因组中可能会干扰其它基因表达；新一代的基因编辑技术-利用重组酶在基因组水平修饰基因，产生的遗传性质稳定，直接作用于内源，减少表达干扰，目前有成熟的技术如CRISPR/Cas9；第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日DNANHEJandHDRDNAsequencedisruptedNHEJ:Non-homologousendjoining+donorDNADNAsequencereplacedHDR:homologydirectedrepairDNA修复的机制与基因编辑原理非同源性末端接合修复机制(Non-homologousendjoining,NHEJ)同源介导的修复机制(Homology-directedrepair,HDR)第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日ZFNandTALENZFN与TALEN基因编辑原理*第4页，共33页，星期日，2025年，2月5日I:GenomemodificationII:GenomicdeletionLeC,FAnnR,DavidC,etal.2013,Science,(6121):819-823.GenomeEditinginMammalianCells*第5页，共33页，星期日，2025年，2月5日DumpiernematodesZebrafishembryosFruitfliesPennisiE.2013.Science,(6148):833-6.RiceModelsgeneratedbyCRISPR/Cas9systemMonkey*第6页，共33页，星期日，2025年，2月5日1CRISPR-Cas概述1987年，日本大阪大学（OsakaUniversity）在对一种细菌编码的碱性磷酸酶（alkalinephosphatase）基因进行研究时，发现在这个基因编码区域的附近存在一小段不同寻常的DNA片段，这些片段是由简单的重复序列组成的，而且在片段的两端还存在一段不太长的特有的序列。2013以后，研究者们在包括《science》和《naturebiotechnology》等著名杂志上发表多篇文章介绍CRISPR-Cas系统，并且已成功在人类、小鼠、斑马鱼等物种上实现精确的基因修饰。第7页，共33页，星期日，2025年，2月5日1CRISPR-Cas概述CRISPR-Cas：一种来源是细菌获得性免疫的由RNA指导Cas蛋白对靶向基因进行修饰的技术。第8页，共33页，星期日，2025年，2月5日CRISPR-Cas主要由两部分组成：识别切割1CRISPR-Cas概述第9页，共33页，星期日，2025年，2月5日1.1CRISPR结构CRISPR：（clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats）CRISPR是一个特殊的DNA重复序列家族,广泛分布于细菌和古细菌基因组中。CRISPR位点通常由短的高度保守的重复序列(repeats)组成,重复序列的长度通常21~48bp,重复序列之间被26~72bp间隔序列(spacer)隔开。CRISPR就是通过这些间隔序列（space）与靶基因进行识别。第10页，共33页，星期日，2025年，2月5日1.1CRISPR结构第11页，共33页，星期日，2025年，2月5日1.2Cas家族Cas（CRISPRassociated）：存在于CRISPR位点附近，是一种双链DNA核酸酶，能在guideRNA引导下对靶位点进行切割。它与folk酶功能类似，但是它并不需要形成二聚体才能发挥作用。第12页，共33页，星期日，2025年，2月5日2CRISPR-Cas系统的发现CRISPR-Cas是很多细菌和大部分古生菌的天然免疫系统，通过对入侵的病毒和核酸进行特异性的识别，利用Cas蛋白进行切割，从而达到对自身的免疫。第13页，共33页，星期日，2025年，2月5日2CRISPR-Cas系统的发现第14页，共33页，星期