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2025年麻醉、精神药品培训考核试题附答案
一、单项选择题(每题2分,共30题,计60分)
1.根据现行管理规范,医疗机构购买第一类精神药品应取得的合法证明文件是()
A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.药品经营许可证(精神药品类)
C.医疗机构执业许可证(副本)
D.第二类精神药品购用备案证明
答案:A
2.下列药品中,属于第二类精神药品的是()
A.哌替啶
B.地西泮
C.芬太尼
D.氯胺酮
答案:B
3.门(急)诊患者开具盐酸曲马多缓释片的最大单次处方量为()
A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.1次常用量
答案:B(注:曲马多属于第二类精神药品,普通门急诊患者一般不超过7日量)
4.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:D
5.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”,其中“专人负责”的具体要求是()
A.由药学部门负责人直接管理
B.指定至少2名药学专业技术人员专管
C.由药库管理员兼任
D.由医疗机构分管院长直接负责
答案:B
6.患者因癌症疼痛需长期使用麻醉药品,首次就诊时应提供的证明材料不包括()
A.二级以上医院出具的诊断证明
B.患者身份证明
C.代办人身份证明
D.近期血常规检查报告
答案:D
7.下列关于麻醉药品、精神药品入库验收的描述,错误的是()
A.应双人验收
B.验收内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期
C.验收记录需保存至药品有效期满后1年
D.破损药品应单独登记并及时上报药监部门
答案:C(注:验收记录应保存至药品有效期满后不少于5年)
8.某医师为门急诊患者开具吗啡缓释片,处方中“用法用量”栏填写为“必要时口服”,该处方存在的主要问题是()
A.未注明具体剂量
B.未使用专用处方
C.未明确用药间隔时间
D.超剂量开具
答案:C(注:缓释制剂需明确用药间隔,“必要时”不适用于控缓释剂型)
9.医疗机构销毁过期麻醉药品时,应提前向哪个部门报备()
A.省级卫生健康主管部门
B.县级药品监督管理部门
C.市级市场监督管理部门
D.医疗机构药事管理委员会
答案:B
10.下列药品中,需实行“双人双锁”保管的是()
A.地佐辛注射液(第一类精神药品)
B.劳拉西泮片(第二类精神药品)
C.氨酚羟考酮片(含麻醉药品复方制剂)
D.咪达唑仑注射液(第二类精神药品)
答案:A
11.门诊患者使用麻醉药品注射剂,再次取药时应提供()
A.上次使用的空安瓿
B.诊断证明复印件
C.患者家属签字确认书
D.医师重新开具的处方
答案:A
12.某医院药学部门发现麻醉药品出库数量与药房领用数量不符,差异量为2支哌替啶注射液,正确的处理流程是()
A.立即补录系统数据,无需上报
B.内部核查后,24小时内向药监部门报告
C.由科室负责人签字确认差异,存档备查
D.将差异数量计入损耗,调整库存台账
答案:B
13.精神药品处方的颜色应为()
A.淡红色(麻醉药品专用)
B.淡黄色(急诊)
C.淡绿色(儿科)
D.白色(右上角标注“精二”)
答案:D
14.下列关于麻醉药品、精神药品处方权的描述,正确的是()
A.执业医师均可开具第二类精神药品
B.取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后,可开具所有麻醉药品
C.乡村医生经培训后可开具限制剂量的麻醉药品
D.处方权需经医疗机构考核合格并备案
答案:D
15.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的年度需求计划应报()
A.省级卫生健康主管部门审批
B.市级药品监督管理部门备案
C.县级卫生健康主管部门审核
D.供货单位直接核定
答案:A
16.患者因慢性疼痛需长期使用羟考酮缓释片,其处方最大用量为()
A.7日常用量
B.15日常用量
C.30日常用量
D.无固定限制(根据病情调整)
答案:B(注:门急诊中、重度慢性疼痛患者不超过15日量)
17.麻醉药品、精神药品专用处方的保存期限为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:C
18.下列情形中,不属于“麻
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