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2025年麻醉、精神药品培训考核试题附答案

一、单项选择题(每题2分,共30题,计60分)

1.根据现行管理规范,医疗机构购买第一类精神药品应取得的合法证明文件是()

A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B.药品经营许可证(精神药品类)

C.医疗机构执业许可证(副本)

D.第二类精神药品购用备案证明

答案:A

2.下列药品中,属于第二类精神药品的是()

A.哌替啶

B.地西泮

C.芬太尼

D.氯胺酮

答案:B

3.门(急)诊患者开具盐酸曲马多缓释片的最大单次处方量为()

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.1次常用量

答案:B(注:曲马多属于第二类精神药品,普通门急诊患者一般不超过7日量)

4.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:D

5.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”,其中“专人负责”的具体要求是()

A.由药学部门负责人直接管理

B.指定至少2名药学专业技术人员专管

C.由药库管理员兼任

D.由医疗机构分管院长直接负责

答案:B

6.患者因癌症疼痛需长期使用麻醉药品,首次就诊时应提供的证明材料不包括()

A.二级以上医院出具的诊断证明

B.患者身份证明

C.代办人身份证明

D.近期血常规检查报告

答案:D

7.下列关于麻醉药品、精神药品入库验收的描述,错误的是()

A.应双人验收

B.验收内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期

C.验收记录需保存至药品有效期满后1年

D.破损药品应单独登记并及时上报药监部门

答案:C(注:验收记录应保存至药品有效期满后不少于5年)

8.某医师为门急诊患者开具吗啡缓释片,处方中“用法用量”栏填写为“必要时口服”,该处方存在的主要问题是()

A.未注明具体剂量

B.未使用专用处方

C.未明确用药间隔时间

D.超剂量开具

答案:C(注:缓释制剂需明确用药间隔,“必要时”不适用于控缓释剂型)

9.医疗机构销毁过期麻醉药品时,应提前向哪个部门报备()

A.省级卫生健康主管部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级市场监督管理部门

D.医疗机构药事管理委员会

答案:B

10.下列药品中,需实行“双人双锁”保管的是()

A.地佐辛注射液(第一类精神药品)

B.劳拉西泮片(第二类精神药品)

C.氨酚羟考酮片(含麻醉药品复方制剂)

D.咪达唑仑注射液(第二类精神药品)

答案:A

11.门诊患者使用麻醉药品注射剂,再次取药时应提供()

A.上次使用的空安瓿

B.诊断证明复印件

C.患者家属签字确认书

D.医师重新开具的处方

答案:A

12.某医院药学部门发现麻醉药品出库数量与药房领用数量不符,差异量为2支哌替啶注射液,正确的处理流程是()

A.立即补录系统数据,无需上报

B.内部核查后,24小时内向药监部门报告

C.由科室负责人签字确认差异,存档备查

D.将差异数量计入损耗,调整库存台账

答案:B

13.精神药品处方的颜色应为()

A.淡红色(麻醉药品专用)

B.淡黄色(急诊)

C.淡绿色(儿科)

D.白色(右上角标注“精二”)

答案:D

14.下列关于麻醉药品、精神药品处方权的描述,正确的是()

A.执业医师均可开具第二类精神药品

B.取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后,可开具所有麻醉药品

C.乡村医生经培训后可开具限制剂量的麻醉药品

D.处方权需经医疗机构考核合格并备案

答案:D

15.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的年度需求计划应报()

A.省级卫生健康主管部门审批

B.市级药品监督管理部门备案

C.县级卫生健康主管部门审核

D.供货单位直接核定

答案:A

16.患者因慢性疼痛需长期使用羟考酮缓释片,其处方最大用量为()

A.7日常用量

B.15日常用量

C.30日常用量

D.无固定限制(根据病情调整)

答案:B(注:门急诊中、重度慢性疼痛患者不超过15日量)

17.麻醉药品、精神药品专用处方的保存期限为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:C

18.下列情形中,不属于“麻

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