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2025年医院特殊药品管理培训考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2023年修订），医疗机构购买第一类精神药品需取得的资质文件是：

A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B.《第二类精神药品购用备案证明》

C.《医疗用毒性药品购用证明》

D.《放射性药品使用许可证》

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.某医院药房收到一批芬太尼透皮贴剂（麻醉药品），验收时需核对的内容不包括：

A.药品数量、规格、批号

B.运输温度记录（2-8℃）

C.随货同行单与采购计划一致性

D.药品外观是否有破损

4.关于放射性药品使用管理，错误的是：

A.需取得《放射性药品使用许可证》（第二类及以上）

B.操作时需穿戴铅防护装备

C.剩余放射性药品可自行销毁

D.使用记录需保存至药品失效后5年

5.高警示药品（HIS药品）的储存要求是：

A.与普通药品混放，标注警示标识

B.单独存放于高警示药品专用柜，实行双人双锁

C.存放于调剂台最上层，便于拿取

D.按药理类别分类存放，无需特殊标识

6.医疗机构销毁过期麻醉药品时，需向哪个部门申请监督？

A.省级卫生健康主管部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级公安机关

D.医院药事管理与药物治疗学委员会

7.哌醋甲酯（第一类精神药品）用于儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）时，单次处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

8.医疗用毒性药品（中药类）如砒霜的调配要求是：

A.一人调配、一人核对，双人签字

B.单人调配，无需核对

C.调配后直接发放，记录数量即可

D.调配时可与其他中药饮片混合包装

9.某科室申请使用放射性药品锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液，需提前多久向药房提交申请？

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.24小时

10.关于特殊药品电子监管码管理，错误的是：

A.入库时需扫码上传至国家药品追溯系统

B.调剂时无需扫码，仅登记手工账即可

C.销毁时需扫码标记“已销毁”

D.电子监管数据保存至少5年

11.医疗机构发现麻醉药品丢失，应在多长时间内向所在地公安机关报告？

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

12.第二类精神药品（如地西泮）的专用账册保存期限为：

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后5年

13.医疗用毒性药品（西药类）如阿托品注射液的最大单次处方量为：

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

14.放射性药品使用后，放射性废物的处理方式是：

A.混入医疗垃圾，由环卫部门统一处理

B.存放于铅罐中，待衰变至安全水平后按普通废物处理

C.直接倒入下水道

D.交予第三方公司焚烧

15.高警示药品（如胰岛素）的调剂流程中，错误的是：

A.双人核对药品名称、剂量、浓度

B.调剂后无需标注“高警示”字样

C.发放时向护士口头提醒注意事项

D.夜间紧急调配时需双人复核

16.第一类精神药品（如氯胺酮）的处方颜色为：

A.淡红色，右上角标注“麻”

B.淡红色，右上角标注“精一”

C.淡黄色，右上角标注“精一”

D.白色，右上角标注“精一”

17.医疗机构特殊药品管理中，“五专管理”不包括：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用电梯

18.某患者因癌痛需长期使用吗啡缓释片（麻醉药品），首次就诊时需提供的材料不包括：

A.患者身份证复印件

B.二级以上医院出具的诊断证明

C.代办人身份证复印件（如委托他人取药）

D.近期血常规检查报告

19.医疗用毒性药品的生产企业需取得的批准文件是：

A.《药品生产许可证》

B.《医疗用毒性药品生产许可证》

C.《麻醉药品和精神药品生产许可证》

D.《放射性药品生产许可证》

20.特殊药品应急调配时，错误的做法是：

A.紧急情况下可先调配后补手续

B.调配数量需严格控制在最小需求量

C.记录应急调配时间、数量、使用科室

D.事后