2025年综合类-病理学技术(主管技师)-免疫细胞化学技术历年真题摘选带答案(5卷单选题100题).docxVIP

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-免疫细胞化学技术历年真题摘选带答案(5卷单选题100题)

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-免疫细胞化学技术历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】免疫细胞化学技术中，S-P法（过氧化物酶标记抗辣根过氧化物酶）的关键步骤是哪种显色反应？

【选项】A.DAB显色B.AEC显色C.羊抗鼠IgG显色D.苏木素复染

【参考答案】A

【详细解析】S-P法采用DAB（二氨基联苯胺）作为显色剂，通过催化H2O2分解产生棕色沉淀，特异性标记抗原位置。AEC显色用于碱性磷酸酶标记，羊抗鼠IgG为二抗孵育步骤，苏木素复染用于HE染色，均非S-P法核心步骤。

【题干2】在免疫组化中，若抗原修复后未及时终止反应，可能导致哪种结果？

【选项】A.非特异性背景升高B.抗原降解C.显色过深D.染色不均匀

【参考答案】A

【详细解析】抗原修复通过高温或酶解暴露抗原表位，但反应时间过长会破坏细胞结构，导致非特异性抗体结合位点暴露，显著增加背景信号。抗原降解（B）多因固定剂使用不当，显色过深（C）与显色时间相关，染色不均（D）常由孵育温度或时间控制不当引起。

【题干3】免疫细胞化学中，标记抗体的最佳稀释浓度范围通常为？

【选项】A.1:100-1:200B.1:500-1:1000C.1:50-1:100D.1:2000-1:4000

【参考答案】A

【详细解析】抗体稀释浓度需通过预实验优化，常规范围1:100-1:200可平衡特异性与敏感性。浓度过高（B、C）易导致非特异性结合，过低（D）则信号弱。需结合抗体说明书调整，如多克隆抗体可能需更低稀释度。

【题干4】免疫组化中，若显色后未及时终止反应，可能引发哪种问题？

【选项】A.阳性信号减弱B.背景颜色过深C.细胞核轮廓模糊D.显色区域边缘清晰

【参考答案】B

【详细解析】显色反应中，DAB等显色剂持续反应会导致过深染色，尤其在高活性区域。阳性信号减弱（A）多因显色时间不足，细胞核模糊（C）与核膜通透性有关，边缘清晰（D）为正常结果。

【题干5】在免疫荧光标记中，荧光淬灭可通过哪种方法恢复？

【选项】A.37℃水浴B.甲醇清洗C.紫外光照射D.4%甲醛固定

【参考答案】C

【详细解析】荧光染料（如FITC、Cy5）在激发后易发生光漂白，紫外光（365nm）照射可部分恢复荧光强度。37℃水浴（A）加速非特异性结合，甲醇（B）用于脱色，甲醛（D）为固定剂。

【题干6】免疫组化中，若一抗孵育温度过高（如37℃），可能导致哪种后果？

【选项】A.抗原-抗体结合效率降低B.非特异性结合增加C.显色速度加快D.染色背景均匀

【参考答案】B

【详细解析】高温（25℃）会加速抗体移动，促进非特异性结合，导致背景升高。结合效率（A）与温度呈双曲线关系，显色速度（C）受显色剂活性影响，背景均匀（D）需严格控制孵育条件。

【题干7】在ABC法中，ABC（抗生物素-生物素-辣根过氧化物酶）复合物的功能是？

【选项】A.直接标记抗原B.增强信号放大C.替代一抗D.终止显色反应

【参考答案】B

【详细解析】ABC法通过生物素-抗生物素链形成放大效应，将一抗信号放大10-100倍，显著提高检测灵敏度。直接标记（A）为直接法，替代一抗（C）为间接法，终止显色（D）需使用H2O2终止液。

【题干8】免疫细胞化学中，若二抗孵育时间不足（如15分钟），可能导致哪种结果？

【选项】A.阳性信号过弱B.背景信号升高C.显色区域边缘模糊D.染色时间延长

【参考答案】A

【详细解析】二抗孵育时间需保证充分结合，15分钟可能未完成抗原-抗体-二抗的级联反应，导致信号弱。背景升高（B）与孵育温度或时间过长相关，边缘模糊（C）多因脱片不充分，染色时间（D）由显色步骤决定。

【题干9】免疫组化中，使用0.3%H2O2甲醇溶液进行抗原修复，主要针对哪种抗原类型？

【选项】A.碱性抗原B.酸性抗原C.糖蛋白抗原D.细胞角蛋白抗原

【参考答案】A

【选项】A.碱性抗原

【详细解析】0.3%H2O2甲醇溶液通过氧化作用破坏抗原表位，适用于碱性抗原（如角蛋白、collagenIV），酸性抗原（如GAPDH）需用酸性条件（如0.1MHCl）修复，糖蛋白（如CD31）多用热抗原修复。

【题干10】免疫荧光标记中，若未使用封闭血清（如血清蛋白），可能导致哪种问题？

【选项】A.非特异性荧光增强B.阳性信号减弱C.染色时间延长D.细胞核定