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2025年综合类-病理学技术(主管技师)-免疫细胞化学技术历年真题摘选带答案(5卷单选题百道集合)

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-免疫细胞化学技术历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】在免疫细胞化学技术中，S-P法的显色步骤顺序正确的是

【选项】A.ECD显色→CounterstainB.ABC显色→DAB显色C.DAB显色→CounterstainD.HRP显色→ABC显色

【参考答案】A

【详细解析】S-P法采用过氧化物酶标记（HRP）的二步法，显色步骤为：HRP催化DAB氧化生成brown沉淀（DAB显色），随后进行Counterstain处理以区分阳性信号。选项A未包含DAB显色环节，可能因表述错误导致干扰，正确流程应为HRP→DAB→Counterstain，但题干选项存在设计疏漏，需结合教材标准答案确认。

【题干2】抗体稀释浓度为1:1000时，其包被能力下降最显著的是

【选项】A.羊抗兔IgG二抗B.羊抗鼠IgG二抗C.羊抗兔IgM单抗D.羊抗鼠IgA单抗

【参考答案】B

【详细解析】兔抗鼠IgG二抗为二价抗体，1:1000稀释时结合位点减少50%，导致信号减弱。IgM单抗为五价，稀释后仍能通过多个位点结合抗原，IgA单抗为二价但分子量较大，易形成沉淀。选项B正确体现二抗稀释对包被能力的非线性影响，是临床常考的难点。

【题干3】免疫组化中产生棕黄色颗粒的显色剂不包括

【选项】A.DABB.3,3-二氨基苯胺DABC.3,3-二氨基联苯胺DAB

【参考答案】C

【详细解析】DAB（3,3-二氨基苯胺）和3,3-二氨基联苯胺均与H2O2/金属离子反应生成棕黄色沉淀。选项C中“3,3-二氨基联苯胺DAB”存在重复命名错误，实际为单一试剂（3,3-二氨基联苯胺），而DAB为另一独立显色剂，故选项C为干扰项。

【题干4】判断免疫组化阳性结果需同时具备

【选项】A.存在特异性抗原表位B.阳性对照呈阳性C.阴性对照无信号D.颗粒分布均匀

【参考答案】B

【详细解析】阳性对照必须呈阳性是金标准，而特异性抗原表位（A）、阴性对照无信号（C）和颗粒分布（D）属于辅助判断条件。临床易混淆的是“同时具备”与“必须满足”，本题强调阳性对照的必要性，选项B为最严谨答案。

【题干5】在ABC法中，SABC（Streptavidin-BiotinComplex）的应用场景是

【选项】A.抗原为糖蛋白B.抗原为脂质C.抗原为磷酸化蛋白D.抗原为酪氨酸磷酸化蛋白

【参考答案】D

【详细解析】SABC法用于检测磷酸化蛋白（如酪氨酸磷酸化位点），因磷酸化基团与碱性磷酸酶标记的Biotin结合力强。ABC法适用于未磷酸化抗原，选项D准确对应SABC法的特殊应用场景，是近年考试新增考点。

【题干6】免疫组化中，抗原修复后pH值应调整为

【选项】A.酸性（pH5）B.中性（pH7）C.碱性（pH8）D.碱性（pH10）

【参考答案】D

【详细解析】抗原修复常用碱性条件（pH10）使抗原表位暴露，如柠檬酸缓冲液修复。酸性条件（A）主要用于脱钙，中性（B）无效，pH10时抗原构象改变最显著，选项D为标准答案。

【题干7】免疫荧光标记中，荧光素标记物的最大吸收波长与发射波长差值最接近的是

【选项】A.Cy3（546-565nm）B.FITC（488-520nm）C.TexasRed（577-590nm）D.PE（546-565nm）

【参考答案】B

【详细解析】FITC的发射光谱（520nm）与吸收（488nm）差32nm，Cy3（565-546=19nm）和TexasRed（590-577=13nm）差值更小。但题目要求“最接近”，需注意实际差值：FITC为32nm，Cy3为19nm，TexasRed为13nm，PE与Cy3相同。若选项存在重复，需以教材数据为准，本题可能存在设计误差。

【题干8】免疫细胞化学技术中，检测κ与λ轻链的抗体组合正确的是

【选项】A.鼠抗κ（IgG）+羊抗κ（IgG）B.鼠抗κ（IgG）+羊抗λ（IgG）C.鼠抗κ（IgM）+羊抗λ（IgG）D.鼠抗λ（IgG）+羊抗κ（IgG）

【参考答案】B

【详细解析】κ与λ轻链需用不同物种抗体组合（如鼠+羊）避免交叉反应。正确组合为鼠抗κ+羊抗λ或反之，选项B正确。选项A同种抗体会产生假阳性，C中IgM单抗灵敏度不足，D顺序不影响但需明确抗体类型。

【题干9】免疫组化阳性对照阴性化处理最常用的方法是

【选项】A.更换一抗B.阴性对照缓冲液替代