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药物学基础理论知识考核试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.药物的基本作用是

A.兴奋与抑制作用

B.治疗与不良反应

C.局部与吸收作用

D.选择与普遍细胞作用

答案：A

解析：药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用，使机体原有功能增强的称为兴奋作用，使机体原有功能减弱的称为抑制作用。

2.药物作用的选择性取决于

A.药物剂量大小

B.药物脂溶性大小

C.组织器官对药物的敏感性

D.药物在体内的吸收速度

答案：C

解析：药物作用的选择性取决于组织器官对药物的敏感性，不同组织器官对同一药物的敏感性不同，从而表现出药物作用的选择性。

3.药物产生副作用的药理基础是

A.药物作用的选择性低

B.用药剂量过大

C.机体对药物的敏感性高

D.药物的安全范围小

答案：A

解析：副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，其药理基础是药物作用的选择性低，涉及多个效应器官。

4.半数有效量（ED50）是

A.引起50％动物死亡的剂量

B.引起50％动物产生阳性反应的剂量

C.引起50％动物中毒的剂量

D.与50％受体结合的剂量

答案：B

解析：半数有效量（ED50）是指能引起50％的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

5.药物的治疗指数是

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.LD5/ED95

答案：B

解析：治疗指数（TI）是指药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，即TI=LD50/ED50，比值越大，药物越安全。

6.药物与血浆蛋白结合后

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活性

答案：D

解析：药物与血浆蛋白结合后，形成结合型药物，暂时失去药理活性，不能跨膜转运，也不被代谢和排泄，起到储存药物的作用。

7.药物在体内的生物转化主要发生在

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃肠道

答案：A

解析：肝脏是药物在体内生物转化的主要器官，含有丰富的药物代谢酶，可对药物进行氧化、还原、水解和结合等反应。

8.药物的首关消除可能发生于

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

答案：C

解析：首关消除是指某些药物口服后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

9.药物的半衰期是指

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需时间

D.药物的组织浓度下降一半所需时间

答案：A

解析：药物的半衰期（t1/2）是指药物在体内消除一半所需的时间，也就是血药浓度下降一半所需的时间。

10.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间是

A.6小时

B.8小时

C.10小时

D.12小时

答案：C

解析：一级动力学消除的药物，经过5个半衰期后，药物在体内基本消除。已知半衰期为2小时，所以基本消除时间为2×5=10小时。

11.药物的肝肠循环可影响

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用的持续时间

D.药物的药理活性

答案：C

解析：肝肠循环是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物，并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。肝肠循环可使药物作用的持续时间延长。

12.下列哪种给药途径可避免首关消除

A.口服

B.舌下含服

C.皮下注射

D.肌内注射

答案：B

解析：舌下含服药物可经口腔黏膜吸收，直接进入体循环，避免了首关消除。

13.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛

B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

C.扩瞳、升高眼压、调节麻痹

D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹

答案：B

解析：毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入循环，从而降低眼压；还可激动睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，称为调节痉挛。

14.新斯的明最强的作用是

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.兴奋支气管平滑肌

答案：C

解析：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积而发挥作用。它对骨骼肌的兴奋作用最强，除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

15.有机磷农药中毒时，可选用的解毒药是

A.阿托品

B.新斯的明

C