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第十章 分子与晶体结构
一、化学键
二、分子构型
三、价键理论
四、分子轨道理论
五、分子的极性与偶极矩
六、分子间力和氢键
七、晶体结构
八、键型和晶型变化的根源—— 离子极化现象
序言
原子怎样结合成为分子?-化学键
离子键
共价键
金属键
配位键
分子的形状?-分子构型
价电子对互斥理论
分子怎样组成物质材料?-分子间作用力
固体材料的结构?
晶体结构
无定型结构
一、化学键(Chemical Bonds)
2 6
为什么惰性气体稳定?ns np 八电子层结构
Lewis 结构式, 价电子(Valence electrons )
• •
· ·· ··
H· He: :N· ·O· :Cl· K· Mg: :Ne:
· ·· ·· • •
K Cl K Cl
失或得电子→ 八隅体规则(主族)
Loss or gain electrons → octet rule
1、离子键的定义与离子化合物
20世纪初,德国化学家Kossel
根据惰性气体原子具有稳定结
构的事实提出了离子键理论。
NaCl
离子键的定义
电离能较小的金属原子(如碱金属与碱土金属)和电子亲和能较大的非金属原子
(如卤素及氧族原子)靠近时,前者易失去电子变成正离子,后者易获得电子变成
负离子,这样正、负离子便都具有类似稀有气体原子的稳定结构。它们之间靠库仑
静电引力结合在一起而生成离子化合物。这种正负离子间的静电吸引力叫作离子键。
离子键的特点
既没有方向性,也不具饱和性。
正负离子周围邻接的异电荷离子数目主
要取决于正负离子的相对大小,而与它
们所带电荷多少无直接关系。只要周围
空间许可,一个负(正)离子可以尽量多
地吸引异电荷离子。
NaCl晶体
离子化合物的表达符号
实际上没有独立的“分子单元”,因此无分子式,而只有化学式。
+
例如,NaCl并不代表氯化钠的分子式,只是表示在氯化钠晶体中Na 和Cl 的摩
尔比为1:1。
离子键的强度—— 晶格能(lattice energy)
离子键的强度可用晶格能,也称点阵能U的大小来衡量。晶格能表示
相互远离的气态正离子和负离子结合成1mol离子晶体时所释放的能量,或
1mol离子晶体解离成自由气态离子时所吸收的能量。
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