2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(5卷单选题100道).docxVIP

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(5卷单选题100道)

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】原核生物转录起始过程中，识别并结合到原核基因启动子区域的关键蛋白质因子是？

【选项】A.RNA聚合酶β亚基B.σ因子C.普通RNA聚合酶D.解旋酶

【参考答案】B

【详细解析】σ因子是原核生物转录起始的关键因子，负责引导RNA聚合酶识别并结合启动子区域。其他选项中，RNA聚合酶β亚基属于真核生物成分，普通RNA聚合酶未特指亚基类型，解旋酶主要参与DNA双链解旋，均不符合题意。

【题干2】DNA错配修复系统（MMR）中，MSH2与MLH1编码的蛋白产物分别属于？

【选项】A.核苷酸切除修复酶B.DNA解旋酶C.DNA聚合酶δD.甲基转移酶

【参考答案】C

【详细解析】MSH2与MLH1编码的蛋白产物参与DNA错配修复中的同源重组修复机制，属于DNA聚合酶相关蛋白，而非直接参与核苷酸切除修复（需ERCC1/2等酶）、DNA解旋（需Topoisomerase）或甲基转移（需TET蛋白家族）等过程。

【题干3】在真核生物中，组蛋白修饰酶H3K27me3通常与哪种表观遗传调控功能相关？

【选项】A.DNA甲基化沉默B.基因激活C.基因沉默D.端粒维持

【参考答案】C

【详细解析】H3K27me3是组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化标记，由EZH2等PRC2复合体催化，主要参与基因沉默调控，而DNA甲基化沉默（如CpG岛）主要由DNMT家族酶介导，端粒维持与shelterin复合体相关。

【题干4】PCR技术中，引物二聚体形成的常见原因包括？

【选项】A.引物浓度过高B.退火温度过低C.dNTPs比例失调D.产物模板量不足

【参考答案】B

【详细解析】退火温度过低会导致引物与模板结合能力下降，增加非特异性结合（如引物二聚体或引物延伸错误），而引物浓度过高（A）、dNTPs比例失调（C）或产物模板量不足（D）通常影响扩增效率而非引物二聚体形成。

【题干5】在基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统的靶向特异性主要依赖？

【选项】A.Cas9的RuvC结构域B.guideRNA的20bp互补序列C.DNA聚合酶活性D.DNA甲基化水平

【参考答案】B

【详细解析】guideRNA（gRNA）的20bp序列与靶DNA的20bp互补配对，决定切割位点特异性，而Cas9的RuvC结构域负责DNA双链切割，DNA聚合酶和甲基化水平与编辑效率相关但非特异性来源。

【题干6】微卫星不稳定性（MSI）在结直肠癌中的分子机制主要与哪种基因相关？

【选项】A.APCB.KRASC.p53D.MLH1

【参考答案】D

【详细解析】MSI-H（高度不稳定性）与DNA错配修复基因（MMR）如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的异常相关，而APC（家族性腺瘤性息肉病）、KRAS（Kirstenratsarcoma）和p53（抑癌基因）分别与结直肠癌的其他分子亚型相关。

【题干7】荧光原位杂交（FISH）技术常用于检测哪种病原体的染色体异常？

【选项】A.人类免疫缺陷病毒B.结核分枝杆菌C.嵌合病毒D.染色体易位

【参考答案】D

【详细解析】FISH通过荧光标记探针特异性结合目标染色体区域，可检测染色体数目或结构异常（如易位、缺失），而A（HIV为逆转录病毒）、B（结核杆菌为细菌）和C（嵌合病毒指宿主与病毒共存的特殊感染状态）均非FISH典型应用场景。

【题干8】在DNA损伤修复中，核苷酸切除修复（NER）主要针对哪种类型的DNA损伤？

【选项】A.碱基置换B.碱基缺失C.糖苷键断裂D.磷酸二酯键断裂

【参考答案】A

【详细解析】NER系统通过识别并切除含有碱基置换损伤（如嘧啶二聚体）的DNA段，再由DNA聚合酶填补缺口，而碱基缺失（B）属于小段缺失修复（BER），磷酸二酯键断裂（D）需连接酶修复。

【题干9】mRNA剪接体的组成中，不属于剪接因子的是？

【选项】A.U1snRNPB.U2AFBPTFC.PRP8D.DNA聚合酶I

【参考答案】D

【详细解析】剪接体由snRNP（如U1、U2、U4/U6等）和蛋白质（如PRP8）组成，DNA聚合酶I（D）参与DNA复制和修复，不参与mRNA剪接过程。

【题干10】在基因表达调控中，组蛋白乙酰转移酶（HAT）的主要功能是？

【选项】A.激活基因转录B.抑制基因转录C.修饰DN