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2025年处方权培训考核试题(附答案)

一、单选题（每题2分，共40分）

1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

答案：C

解析：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

4.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

5.普通处方一般不得超过（）日用量。

A.3

B.5

C.7

D.10

答案：C

解析：普通处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

6.下列哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品。

7.医师开具处方不能使用（）

A.药品通用名称

B.复方制剂药品名称

C.新活性化合物的专利药品名称

D.药品的商品名或曾用名

答案：D

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不能使用药品的商品名或曾用名。

8.以下哪种情况，医师处方权不会被取消（）

A.被责令暂停执业

B.考核不合格离岗培训期间

C.被注销、吊销执业证书

D.开具超常处方2次

答案：D

解析：医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：被责令暂停执业；考核不合格离岗培训期间；被注销、吊销执业证书；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；因开具处方牟取私利。开具超常处方3次以上且无正当理由才会限制处方权，连续2次以上出现超常处方且无正当理由才会取消处方权。

9.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。

10.处方中“qd”表示（）

A.每日一次

B.每日二次

C.每日三次

D.每日四次

答案：A

解析：“qd”是拉丁语“quaquedie”的缩写，意为每日一次；“bid”表示每日二次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。

11.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心对药品发生的不良反应进行监测的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

12.以下哪种药品不属于国家基本药物目录品种（）

A.基层医疗卫生机构配备使用的药品

B.三级医院配备使用的药品

C.化学药品和生物制品

D.中成药

答案：B

解析：国家基本药物目录中的药品包括化学药品和生物制品、中成药，是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品，主要是基层医疗卫生机构配备使用的药品，三级医院配备使用的药品范围更广，并非都属于国家基本药物目录品种。

13.对严重、罕见或新的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过（）个工作日。

A.3

B.7

C.15

D.30

答案：C

解析：对严重、罕见或新的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日；死亡病例须及时报告。