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2025年处方知识考试题及答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.处方管理办法自（）起施行。

A.2007年2月14日

B.2007年5月1日

C.2007年3月1日

D.2007年1月1日

答案：B

解析：《处方管理办法》于2007年2月14日经卫生部部务会议讨论通过，自2007年5月1日起施行。

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：根据处方管理办法规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：C

解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。

5.医师开具处方不能使用（）。

A.药品通用名称

B.复方制剂药品名称

C.新活性化合物的专利药品名称

D.药品的商品名或曾用名

答案：D

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，而不能使用药品的商品名或曾用名。

6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。

7.处方一般不得超过（）日用量。

A.3

B.5

C.7

D.10

答案：C

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

8.普通处方的印刷用纸为（）。

A.白色

B.淡红色

C.淡绿色

D.淡黄色

答案：A

解析：普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

9.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：B

解析：“四查十对”中，查药品应对药名、剂型、规格、数量。查科别、姓名、年龄属于查处方；查药品性状、用法用量属于查配伍禁忌；查临床诊断属于查用药合理性。

10.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，生物制品不属于特殊管理的药品。

11.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

12.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

答案：C

解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

13.医师处方权的取得一般是经过（）。

A.医师执业注册

B.医院考核合格

C.医师资格考试合格

D.卫生行政部门授予

答案：A

解析：医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务，即取得处方权。

14.下列关于处方书写规则错误的是（）。

A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修