2025年处方管理办法及处方书写规范相关制度考试试题(有答案).docxVIP

2025年处方管理办法及处方书写规范相关制度考试试题(有答案)

一、单选题（每题2分，共30分）

1.《处方管理办法》自（）起施行。

A.2006年5月1日

B.2007年5月1日

C.2008年5月1日

D.2009年5月1日

答案：B

解析：《处方管理办法》于2007年2月14日经卫生部部务会议讨论通过，自2007年5月1日起施行。

2.处方是由（）开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

A.执业医师

B.执业助理医师

C.注册的执业医师和执业助理医师

D.药师

答案：C

解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

3.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

5.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

6.处方书写必须符合下列规则（）。

A.西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过5种药品

B.中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出

C.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，可不必注明临床诊断

D.开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕

答案：ABD

解析：处方书写必须符合下列规则：西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过5种药品；中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出；开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。同时，医师开具处方时，应当注明临床诊断。

7.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）。

A.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

B.临床诊断，开具日期

C.患者姓名、性别、年龄

D.医师签名或者加盖专用签章、药品金额

答案：A

解析：处方格式由三部分组成，正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。B选项临床诊断属于前记内容，开具日期属于前记；C选项患者姓名、性别、年龄属于前记；D选项医师签名或者加盖专用签章、药品金额属于后记。

8.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”，核对（）。

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：B

解析：“四查十对”中查药品，核对药名、剂型、规格、数量。A选项科别、姓名、年龄是查姓名时核对的内容；C选项药品性状、用法用量是查配伍禁忌时核对的内容；D选项临床诊断是查处方时核对的内容。

9.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。

10.医师开具处方应遵循（）原则。

A.安全、经济

B.安全、有效

C.安全、有效、经济

D.安全、有效、经济、方便

答案：C

解析：医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

11.普通处方一般不得超过（）日用量。

A.3

B.5

C.7

D.10

答案：