2025年处方管理试题及答案.docxVIP

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2025年处方管理试题及答案

一、单选题(每题2分,共40分)

1.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

答案:C

解析:根据《处方管理办法》规定,开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。这样规定有助于避免处方用药过于繁杂,减少药物相互作用等潜在风险,保障用药安全。

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案:B

解析:处方开具当日有效,特殊情况延长有效期最长不超过3天。这是为了确保医师能及时根据患者病情变化调整用药方案,保证用药的合理性和安全性。因为病情可能在短时间内发生变化,过长的处方有效期可能导致用药不适合患者当前状况。

3.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案:A

解析:麻醉药品具有成瘾性等特殊性质,为门(急)诊患者开具麻醉药品注射剂时,每张处方为1次常用量。这是为了严格控制麻醉药品的使用,防止滥用,保障患者用药安全,同时也便于医疗机构对麻醉药品的管理和监督。

4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为()年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案:C

解析:医疗机构对麻醉药品和精神药品消耗量专册登记并保存3年。这是为了便于对麻醉药品和精神药品的使用情况进行追溯和监管,确保这些特殊药品的合法、合理使用,防止出现流弊等问题。通过专册登记和较长时间的保存,可以在必要时对药品的使用情况进行审查和核实。

5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“查药品”,对()。

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案:B

解析:“四查十对”中“查药品”,要对药名、剂型、规格、数量。这是药师调剂处方时的重要环节,通过核对这些信息,可以确保调配的药品准确无误,避免因药品名称、剂型、规格或数量错误而导致用药差错,保障患者用药安全。

6.处方一般不得超过()日用量;急诊处方一般不得超过()日用量。

A.7;3

B.5;2

C.10;5

D.15;7

答案:A

解析:处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量。这样规定是综合考虑患者病情的稳定性和用药的合理性。对于一般病情,7日用量可以满足一定阶段的治疗需求,同时也便于医师适时对病情进行评估和调整用药;而急诊患者病情较为紧急,3日用量既能满足短期治疗需要,又能促使患者及时复诊。

7.医师开具处方应当使用()。

A.通用名、商品名

B.通用名、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

C.商品名、新活性化合物的专利药品名称

D.通用名、商标名

答案:B

解析:医师开具处方应当使用通用名、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。使用通用名可以避免因商品名繁多而导致的用药混淆,保证不同医疗机构、不同医师之间用药信息的一致性和准确性,有利于合理用药和药品的规范管理。同时,对于新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称的使用,也是基于药品的特性和规范要求。

8.医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过()种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案:B

解析:医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。这样规定有助于优化药品采购目录,减少不必要的药品品种重复,提高药品管理效率,同时也能在一定程度上控制药品费用,避免因药品品种过多导致的管理混乱和资源浪费。

9.药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当()。

A.继续调剂给药

B.及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告

C.拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告

D.拒绝调剂,对处方所列药品予以更换

答案:C

解析:药师发现严重不合理用药或者用药错误时,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。这是为了保障患者用药安全,防止错误用药给患者带来不良后果。药师作为药品调配的最后把关者,有责任和义务对不合理或错误的处方进行干预,并采取适当措施纠正,同时进行记录和报告以便后续跟踪和处理。

10.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为()年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案:A

解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。这是考虑到这些处方所涉及的病情相对较

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