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2025年零售药店上岗培训测试题(+答案)

一、选择题（每题2分，共40分）

1.《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品零售企业营业场所的温度应控制在（）

A.030℃

B.210℃

C.1030℃

D.常温

答案：A

解析：《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业营业场所的温度应控制在030℃，这样的温度范围能保证大多数药品的质量稳定。B选项210℃是冷藏药品的储存温度；C选项范围不准确；D选项常温表述太笼统，具体范围就是030℃。

2.以下哪种药品需要在阴凉处储存（）

A.胰岛素

B.藿香正气水

C.双歧杆菌三联活菌胶囊

D.人血白蛋白

答案：B

解析：阴凉处是指不超过20℃的环境。藿香正气水通常要求在阴凉处储存。A选项胰岛素、C选项双歧杆菌三联活菌胶囊、D选项人血白蛋白都需要冷藏保存（210℃）。

3.销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法提炼制毒，规定一次销售不得超过2个最小包装。

4.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C

解析：销售凭证应包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，药品批准文号一般不在销售凭证中体现。

5.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品范畴，但部分生物制品可能有特殊的储存和管理要求。

6.非处方药的标识颜色为（）

A.红色和绿色

B.蓝色和白色

C.黄色和黑色

D.棕色和橙色

答案：A

解析：非处方药分为甲类和乙类，甲类非处方药标识为红色，乙类非处方药标识为绿色。

7.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保持质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.药效降低一半的时间

答案：A

解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，在此期限内，药品的质量符合规定要求。

8.以下关于药品不良反应的说法，正确的是（）

A.药品不良反应都是有害的

B.药品不良反应只发生在新上市的药品上

C.药品不良反应不可预测

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

答案：D

解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。并非所有不良反应都是有害的，有些不良反应可能是轻微且可耐受的；不良反应不仅发生在新上市药品上，老药品也可能有；部分不良反应是可以预测和防范的。

9.零售药店陈列药品时，应分开存放的是（）

A.内服药与外用药

B.处方药与非处方药

C.易串味的药品

D.以上都是

答案：D

解析：零售药店陈列药品时，内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味的药品等都应分开存放，以防止药品相互污染和混淆。

10.以下哪种药品可以在药店自行销售（）

A.第一类精神药品

B.终止妊娠药品

C.第二类精神药品（部分品种）

D.蛋白同化制剂

答案：C

解析：第一类精神药品不得在药店销售；终止妊娠药品禁止在药店销售；蛋白同化制剂属于兴奋剂管理药品，一般药店不得销售。部分第二类精神药品可以在取得相应资质的药店凭处方销售。

11.药品说明书中，“慎用”的含义是（）

A.绝对不能使用

B.可以随意使用

C.用药时应小心谨慎，注意观察用药后的反应

D.只有在医生指导下才能使用

答案：C

解析：“慎用”表示用药时应小心谨慎，注意观察用药后的反应，根据患者的具体情况权衡利弊后决定是否使用。

12.以下关于药品陈列的说法，错误的是（）

A.药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜

D.近效期药品可以不做特殊标识

答案：D

解析：近效期药品应做明显的标识，以便及时处理，避免过期药品销售给顾客。其他选项关于药品陈列的说法都是正确的。

13.执业药师在销售处方药时，应（）

A.无需凭处方销售

B.凭处方销售，并对处方进行审核

C.可以随意更改处方内容

D.只销售甲类处方药

答案：B

解析：执业药师在销售处方药时，必须凭处方销售，并对处方进行审核，确保用药安全。不能随意更改处方内容，处方药包括甲类和乙类，都需要凭处方销