X连锁无丙种球蛋白血症护理查房.pptxVIP

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2025-07-21 发布于江西
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X连锁无丙种球蛋白血症护理查房.pptx

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X连锁无丙种球蛋白血症护理查房汇报人:临床案例分析与护理实践汇报

目录疾病介绍01病史简介02护理评估03护理问题04护理措施05讨论与总结06

疾病介绍01

X连锁隐性遗传机制010203遗传机制X连锁无丙种球蛋白血症由X染色体上的BTK基因突变引起，呈隐性遗传模式，主要影响男性，女性多为携带者。基因突变BTK基因突变导致B细胞发育障碍，无法产生功能性免疫球蛋白，患者体内抗体水平显著降低，易发生反复感染。遗传模式该病遵循X连锁隐性遗传规律，男性患者从携带者母亲获得突变基因，女性携带者通常无症状但可遗传给后代。

主要临床表现反复感染010203反复感染特点X连锁无丙种球蛋白血症患者因免疫缺陷