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•232•ChinJPharmacoepidemiol2022,Vol.31,No.4

•药物警戒与安全用约•

1736例抗真菌药物相关不良反应自发报告分析

李超1’2,3郭代红2’3张博12’3郭海丽李伯奸“2’3王嘉熙2’3’4伏安1’2’3卢京川2’3’4

(1.中国人民解放军医学院北京100853;2.中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科；

3.中国人民解放军总医院解放军药品不良反应监测中心;4.重庆医科大学药学院）

摘要目的：了解抗真菌药物不良反应（ADR)的发生特点，为临床安全使用抗真菌药物提供参考依据。

方法：调取2008年丨月~202丨年6月我中心ADR数据库中涉及三唑类、多烯类、棘白菌素类、氟胞嘧啶、特比萘芬

等抗真菌药物的所有ADR自发报告，对患者一般情况、怀疑药品、累及系统/器官、ADR临床表现、ADR诱导时间、

关联性评价及转归进行描述性分析，结果：丨736例报告中，男女性别比例为1.75:丨，老年患者最多，给药途径以

静脉给药为主，其中严重ADR报告340例；出现ADR频次最多的为三唑类抗真菌药，以伏立康唑、氟康唑、伊曲康

唑为主；ADR诱导时间多在用药后1周内，涉及到18个系统/器官，其中以肝胆系统损害、皮肤及皮肤附件损害、胃

肠系统损害多见：丨736例报告中，严重ADR报告涉及414例次临床表现、91个ADR名称，以肝功能异常、低血

钾、肾功能异常、血小板减少、过敏性休克较为多见：其中，三唑类抗真菌药相关的229例严重ADK报告涉及的

2例次ADR临床表现中，以肝肾损伤多见:.结论：应重视抗真菌药物临床使用中的风险并对其重点品种及相关

ADR开展主动监测=

关键词抗真菌药；药品不良反应；自发报告；回顾性分析；三唑类

中图分类号：R978.5文献标识码：A文章编号：1005-0698(2022)04-0232-05

DOI：10.19960/j.cnki.issn1005-0698.2022.04.003

SpontaneousAnalysisof1736CasesofAdverseDrugReactionstoAntifungalDrugs

LiChao13,GuoDaihong-3,ZhangBo13,GuoHaili1\LiBoyan13,WangJiaxi4,

FuAn123,LuJingchuan34

1.MedicalSchoolofChinesePLA,Beijing100853,China；2.DepartmentofPharmacy,MedicalSuppliesCenterof

ChinesePLA