- 1、本文档共11页,其中可免费阅读4页,需付费50金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PAGE1
PAGE1
代谢酶的作用与抑制
在药物发现与开发过程中,药物代谢动力学(Pharmacokinetics,PK)是评估药物在体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的关键步骤。代谢酶在这一过程中起着至关重要的作用,它们不仅决定了药物的代谢途径和速度,还影响着药物的药效和安全性。本节将详细介绍代谢酶的作用机制、抑制机制及其在药物代谢动力学建模中的应用,特别是如何利用人工智能技术来预测和优化这些过程。
代谢酶的作用机制
代谢酶是一类催化药物在体内发生化学反应的蛋白质,主要存在于肝脏的微粒体中。它们能够将药物转化为更易排出体外的形式,同时可能改变药物的药理活性。常见的代谢
您可能关注的文档
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(2).药物代谢动力学基础理论.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(3).药物吸收模型.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(4).药物分布模型.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(5).药物代谢模型.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(6).药物排泄模型.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(7).非线性药物动力学.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(8).生理药物动力学模型.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(9).群体药物动力学模型.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(10).药物动力学参数的测定.docx
- 药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(12).药物相互作用模型.docx
文档评论(0)