药物发现与开发:药物代谢动力学建模_(7).非线性药物动力学.docx

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非线性药物动力学

非线性药物动力学的基本概念

在药物发现与开发过程中,药物代谢动力学(Pharmacokinetics,PK)是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的重要领域。非线性药物动力学(NonlinearPharmacokinetics,NLPK)是指药物在体内的处理过程中,其速率与浓度之间存在非线性关系。这种非线性关系可能由多种因素引起,包括酶饱和、载体饱和、受体饱和等。与线性药物动力学相比,非线性药物动力学模型更加复杂,但也能更准确地描述药物在体内的行为。

非线性药物动力学的常见原因

酶饱和:药物代谢酶(如肝药酶CYP450)在高

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