1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 医药卫生
  5. 药学

药物发现与开发：药物代谢动力学建模_（1）.药物发现与开发概述.docx

药物发现与开发：药物代谢动力学建模_（1）.药物发现与开发概述.docx

    1. 1、本文档共22页，其中可免费阅读7页，需付费50金币后方可阅读剩余内容。
    2. 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
    3. 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    4. 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多

    PAGE1

    PAGE1

    药物发现与开发概述

    药物代谢动力学建模的基本概念

    药物代谢动力学（Pharmacokinetics,PK）是药物发现与开发过程中不可或缺的一部分，它研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程。药物代谢动力学建模通过数学和计算方法来描述和预测这些过程，从而帮助研究人员优化药物剂量、给药频率和给药途径，确保药物在体内的有效性和安全性。随着人工智能技术的发展，药物代谢动力学建模变得更加高效和准确。

    药物代谢动力学的重要性

    药物代谢动力学在药物开发的各个阶段都起着关键作用。在临床前研究中，PK模型可以帮助筛选出具有合适药代动力学特性的化合物。在临床

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    kkzhujl + 关注
    实名认证
    内容提供者

    该用户很懒，什么也没介绍

    咨询Ta 进入空间

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >