2025年执业药师之《药事管理与法规》考试题库及完整答案详解（历年真题）.docxVIP

2025年执业药师之《药事管理与法规》考试题库

第一部分单选题(50题)

1、既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是

A.升汞

B.水银

C.斑蝥

D.蟾酥

【答案】：D

【解析】本题可根据医疗用毒性药品中药品种以及国家野生药材保护物种的相关知识，对各选项进行分析判断。选项A：升汞升汞是医疗用毒性药品西药品种，并非医疗用毒性药品中药品种，同时它不属于国家野生药材保护物种，所以该选项不符合要求。选项B：水银水银属于医疗用毒性药品中药品种，但它不是国家野生药材保护物种，因此该选项也不正确。选项C：斑蝥斑蝥是医疗用毒性药品中药品种，然而它不属于国家野生药材保护物种，所以该选项同样错误。选项D：蟾酥蟾酥既属于医疗用毒性药品中药品种，同时蟾蜍也是国家野生药材保护物种，蟾酥作为蟾蜍相关制品，符合既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种这一条件，所以该选项正确。综上，答案选D。

2、伪麻黄素属于（）

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.精神药品

D.药品类易制毒化学品

【答案】：D

【解析】本题可根据各类药品的定义和特点，对各选项进行逐一分析，从而确定伪麻黄素所属类别。选项A：麻醉药品麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。这类药品主要用于医疗上的镇痛、镇静等，但使用不当会导致滥用和成瘾。常见的麻醉药品如吗啡、杜冷丁等。而伪麻黄素并不具备连续使用易产生身体依赖性、能成瘾癖的特性，所以伪麻黄素不属于麻醉药品，A选项错误。选项B：医疗用毒性药品医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。比如砒霜、水银等。伪麻黄素的毒性并不属于这种剧烈且治疗剂量与中毒剂量相近的情况，所以伪麻黄素不属于医疗用毒性药品，B选项错误。选项C：精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。例如，安定、咖啡因等属于精神药品。伪麻黄素主要的作用并非直接作用于中枢神经系统来产生兴奋或抑制效果，所以伪麻黄素不属于精神药品，C选项错误。选项D：药品类易制毒化学品药品类易制毒化学品是指《易制毒化学品管理条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。伪麻黄素属于麻黄素类物质，它可以作为原料用于制造毒品，具有一定的易制毒特性，所以伪麻黄素属于药品类易制毒化学品，D选项正确。综上，答案选D。

3、麻醉药品的承运单位在运输过程中应当携带的是

A.运输证明

B.运输证明复印件

C.运输证明副本

D.运输证明副本复印件

【答案】：C

【解析】本题主要考查麻醉药品承运单位在运输过程中应携带的相关证明文件。对于麻醉药品的运输管理有严格规定，其中承运单位在运输过程中应当携带运输证明副本。运输证明是由相关部门核发的准许麻醉药品运输的凭证，而副本是用于在运输过程中供查验等用途。运输证明原件一般由持有单位留存保管，运输证明复印件不具有同等的效力，不能作为有效的运输证明文件；运输证明副本复印件同样不能替代运输证明副本在运输过程中的作用。所以本题答案选C。

4、医院中涉及的处方不包括

A.法定处方

B.医师处方

C.病区用药医嘱单

D.民间偏方

【答案】：D

【解析】本题可依据医院处方的常见类型，对各选项进行逐一分析来判断。选项A：法定处方主要指《中华人民共和国药典》《国家食品药品监督管理总局颁布标准》收载的处方，它具有法律的约束力，是医院在药品调配等过程中会涉及到的处方类型。所以法定处方属于医院涉及的处方，该选项不符合题意。选项B：医师处方是指医师为患者诊断、治疗和预防疾病而开具的用药指令，是医院日常医疗活动中最为常见的处方形式，医生根据患者的具体病情开具相应的药物使用处方。因此医师处方属于医院涉及的处方，该选项不符合题意。选项C：病区用药医嘱单是针对住院患者，由医师下达的用药指示，它记录了患者在病区治疗期间的用药情况，是医院在住院治疗环节重要的用药依据。所以病区用药医嘱单属于医院涉及的处方，该选项不符合题意。选项D：民间偏方通常是在民间流传，未经科学验证和严格审批的治疗方法和用药建议，并没有经过正规的医学研究和临床验证，不具备规范的处方格式和法律效力，也不是医院官方认可和使用的处方形式。所以民间偏方不属于医院涉及的处方，该选项符合题意。综上，本题答案选D。

5、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是

A.核准日期为该药品生产的时间

B.核准日期应当印制在说明书首页右上角

C.修改日期应当印制在说明书首页左上角

D.存在专用标识的药品，专有标识在说明书首页左上方标注

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性：A选项：核准日期是指国家药品监督管理部门批准该药