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2025年执业医师麻醉药品第一类精神药品处方权资格考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.可待因

D.曲马多

答案：B

解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品；地西泮为第二类精神药品，可待因、曲马多为麻醉药品。

2.医疗机构为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

解析：《处方管理办法》第二十四条规定，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。

3.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的颜色为：

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A

解析：《处方管理办法》第十五条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

4.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用账册，保存期限应为药品有效期满后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

5.下列关于非住院患者使用麻醉药品的说法，正确的是：

A.可使用注射剂，每张处方不超过3日常用量

B.不得使用注射剂，仅限口服控缓释制剂

C.门急诊患者注射剂每张处方不超过1次常用量

D.中重度慢性疼痛患者可使用注射剂，每张处方不超过7日常用量

答案：C

解析：《处方管理办法》第二十三条规定，门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂不超过7日常用量；其他剂型不超过3日常用量。

6.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，在出现下列哪种情况时，其处方权应被取消？

A.连续3个月未使用该类药品

B.因开具不合理处方被患者投诉

C.考核不合格或被注销、吊销执业证书

D.所在科室调整工作岗位

答案：C

解析：《处方管理办法》第十一条规定，医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。

7.药师调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，应核对的内容不包括：

A.患者身份证明编号

B.医师签名或签章

C.处方用量是否符合规定

D.药品价格

答案：D

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条规定，药师调剂时应核对患者姓名、身份证明编号、处方医师签名、药品名称、规格、数量、用法用量、处方日期等，无需核对价格。

8.区域性批发企业可以向本省行政区域内取得麻醉药品、第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，但不得从事的活动是：

A.从定点生产企业购进麻醉药品

B.向其他区域性批发企业销售麻醉药品

C.向取得印鉴卡的医疗机构销售第一类精神药品

D.因医疗急需向相邻省医疗机构调剂后2日内备案

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案，不得直接销售。

9.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师擅自开具此类处方，造成严重后果的，应承担的法律责任是：

A.警告

B.暂停执业活动6个月

C.吊销其执业证书

D.罚款5000元

答案：C

解析：《处方管理办法》第五十七条规定，未取得处方权的人员及被取消处方权的医师擅自开具处方的，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。

10.关于哌替啶的临床使用，下列说法错误的是：

A.可用于手术后疼痛

B.可用于晚期癌症疼痛

C.门（急）诊患者每张处方为1次常用量

D.不得用于慢性非癌性疼痛

答案：B

解析：《麻醉药品临床应用指导原则》指出，哌替啶因代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性，不推荐用于慢性疼痛和癌性疼痛的长期治疗。

11.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称“印