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第51卷第1期延边大学学报(自然科学版)Vol.51No.1

2025年3月JournalofYanbianUniversity(NaturalScienceEdition)Mar.2025

基于转录组学分析的槐耳提取物

抗肝癌作用机制研究

何志强,李浩

(延边大学附属医院肝胆胰外科,吉林延吉133000)

摘要:为了探讨槐耳提取物对肝癌细胞HepG2的抑制作用,利用转录组学分析了其作用机制,采用CCK-8

实验测试了不同浓度的槐耳提取物对HepG2细胞增殖的影响,利用转录组测序(RNA-Seq)技术检测实验组

与对照组的HepG2细胞的mRNA表达,利用GO功能富集分析和KEGG通路富集分析实验组与对照组的

肝癌细胞的差异基因的富集功能和富集通路.CCK-8实验表明,槐耳提取物对HepG2细胞具有剂量依赖性

抑制作用,ICso值为11.92mg/mL.转录组测序筛选出3855个上调基因和3591个下调基因.GO富集分析显

示,差异基因主要涉及细胞周期调控、代谢调控和蛋白质降解等生物过程.KEGG分析表明,槐耳能够显著影

响NF-cB、MAPK、Hippo、AMPK等与肿瘤相关的经典信号通路.上述研究表明,槐耳提取物能够通过调控多

条信号通路来抑制肝癌细胞增殖、诱导癌细胞调亡以及抑制癌细胞转移.

关键词:槐耳提取物;肝细胞癌;作用机制;转录组测序

中图分类号:R735.7;R285.5文献标志码:A

Transcriptomicanalysisoftheantitumormechanismof

Trametesrobiniophilaextractinhepatocellularcarcinomacells

HEZhiqiang,LIHao

(HepatobiliaryandPancreaticSurgery,YanbianUniversityHospital,Yanji133000,China)

Abstract:ThisstudyinvestigatestheeffectsofTrametesrobiniophilaextractonHepG2hepatocellularcarci-

nomacellsanditsunderlyingmechanismsusingtranscriptomicanalysis.TheCCK-8assaydemonstratedthat

TrametesrobiniophilaextractinhibitedHepG2cellproliferationinadose-dependentmanner,withanICso

valueof11.92mg/mL.RNAsequencing(RNA-Seq)identified3855upregulatedand3591downregulated

genes.GeneOntology(GO)analysisrevealedthatdifferentiallyexpressedgenes(DEGs)wereprimarilyasso-

ciatedwithcellcycleregulation,metabolicprocesses,andproteindegradation.KyotoEncyclopediaofGenes

andGenomes(KEGG)analysisfurthershowedthatTrametesrobiniophilaextractsignificantlymodulatedkey

tumor-associatedpathways,includi

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