制药厂留样样品取用权限控制制度.doc

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2025-07-22 发布于江西
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制药厂留样样品取用权限控制制度.doc

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制药厂留样样品取用权限控制制度

一、总则

本制度旨在规范制药厂留样样品的取用权限，确保留样样品的管理符合质量管理要求，保护公司知识产权与产品质量安全，同时体现公司“质量至上、创新发展、关爱员工、服务社会”的企业文化和经营理念。通过明确各层级人员在留样样品取用方面的权限和职责，实现扁平化管理，提高运营效益。本制度适用于制药厂全体员工，包括生产、研发、质量控制、销售及行政等各部门人员，同时对于涉及留样样品取用的外部合作伙伴及顾客也应遵循本制度相关规定。

留样样品是指在药品生产过程中，按照规定留存的用于质量追溯、稳定性研究、检验复查等目的的样品。其取用必须严格遵循本制度规定，以保障样品的完整性