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执业药师考试题库(附答案)
一、药事管理与法规
1.根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有人的说法,错误的是:
A.应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理
B.可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产
C.应当对受托生产企业的质量管理体系进行定期审核
D.仅需对药品生产环节的质量负责
答案:D
解析:药品上市许可持有人需对药品全生命周期质量负责,包括研发、生产、经营、使用等环节。
2.某药店销售超过有效期的中药饮片,货值金额1万元,根据《药品管理法》,应给予的行政处罚是:
A.没收违法所得,并处10万元以上20万元以下罚款
B.没收违法所得,并处50万元以上200万元以下罚款
C.责令关闭,并处违法生产、销售的药品货值金额15倍以上30倍以下罚款
D.没收违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上20倍以下罚款
答案:B
解析:销售劣药(超过有效期属于劣药),货值金额不足10万元的按10万元计算,罚款为货值金额10-20倍(但新版《药品管理法》已调整为15-30倍,本题以旧版为例)。
3.关于麻醉药品和第一类精神药品的使用管理,正确的是:
A.执业医师可以为自己开具麻醉药品处方
B.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,保存3年备查
C.门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量
D.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量
答案:B
解析:A项执业医师不得为自己开具;C项注射剂每张处方为1日常用量;D项哌醋甲酯用于儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量(正确),但B项专册登记保存3年符合规定。
二、药学专业知识(一)
4.关于药物跨膜转运的说法,错误的是:
A.被动转运包括简单扩散和易化扩散,均不消耗能量
B.主动转运需要载体和能量,具有饱和性和竞争性抑制
C.胞饮作用是大分子药物的转运方式,属于主动转运
D.弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易通过生物膜
答案:C
解析:胞饮作用属于膜动转运,是大分子或颗粒物质的转运方式,消耗能量但不需要载体,属于主动转运的一种特殊形式,但严格来说膜动转运与主动转运分属不同分类,C项描述不准确。
5.关于药物代谢的说法,正确的是:
A.首过效应是指药物在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏被代谢的过程
B.肝药酶抑制剂可加速其他药物的代谢,降低其血药浓度
C.葡萄糖醛酸结合反应属于Ⅰ相代谢(官能团化反应)
D.代谢产物的极性通常比原药低,更易排出体外
答案:A
解析:B项肝药酶抑制剂会减慢其他药物代谢;C项葡萄糖醛酸结合属于Ⅱ相代谢(结合反应);D项代谢产物极性通常更高,易排出。
6.某药按一级动力学消除,半衰期为6小时,静脉注射100mg后,体内药量降至12.5mg需要的时间是:
A.6小时
B.12小时
C.18小时
D.24小时
答案:C
解析:一级动力学消除,每过1个半衰期药量剩余50%。100mg→50mg(6h)→25mg(12h)→12.5mg(18h),故需18小时。
三、药学专业知识(二)
7.关于β-内酰胺类抗生素的作用机制,正确的是:
A.抑制细菌蛋白质合成
B.抑制细菌DNA拓扑异构酶
C.抑制细菌细胞壁黏肽的合成
D.抑制细菌二氢叶酸还原酶
答案:C
解析:β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细胞壁黏肽合成,导致细菌细胞壁缺损而死亡。
8.患者,男,65岁,诊断为高血压合并2型糖尿病,血压160/100mmHg,尿蛋白(++)。首选的降压药物是:
A.氢氯噻嗪
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.美托洛尔
答案:C
解析:合并糖尿病、蛋白尿的高血压患者,ACEI(卡托普利)或ARB类药物可改善胰岛素抵抗,减少尿蛋白,保护肾功能,为首选。
9.关于硝酸甘油的用药注意事项,错误的是:
A.舌下含服起效快,生物利用度高
B.宜坐位或半卧位服用,避免直立性低血压
C.连续用药2-3周可产生耐受性,需间歇给药
D.与西地那非联用可增强降压作用,需谨慎
答案:A
解析:硝酸甘油舌下含服可避免首过效应,生物利用度约80%,但口服生物利用度仅10%;舌下含服起效快(1-3分钟),但A项“生物利用度高”表述不准确,因舌下含服的生物利用度高于口服,但整体而言其首过效应强,需注意。
四、药学综合知识与技能
10.患
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