2025年执业药师继续教育试题及参考答案公需科目.docxVIP

2025年执业药师继续教育试题及参考答案公需科目.docx

  1. 1、本文档共23页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年执业药师继续教育试题及参考答案公需科目

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是()

A.优先选择、合理使用

B.强制采购、优先使用

C.价格优先、质量合格

D.以奖代补、全额报销

参考答案:A。国家基本药物制度要求优先选择和合理使用基本药物,以保障群众基本用药需求,提高药物使用的合理性和安全性。

2.药品不良反应报告和监测是指()

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

参考答案:A。药品不良反应报告和监测涵盖了从发现不良反应,到报告给相关部门,再对其进行评价以及采取控制措施等一系列过程。

3.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是()

A.中药材与中药饮片必须分库存放

B.不同批号的药品必须分库存放

C.药品与非药品必须分库存放

D.外用药与其他药品必须分库存放

参考答案:A。中药材和中药饮片性质不同,为保证质量,必须分库存放。不同批号药品可按规定在同一仓库分区存放;药品与非药品、外用药与其他药品可分区存放,并非必须分库。

4.下列属于国家一级保护野生药材物种的是()

A.熊胆

B.麝香

C.豹骨

D.穿山甲

参考答案:C。豹骨属于国家一级保护野生药材物种。熊胆、麝香、穿山甲属于国家二级保护野生药材物种。

5.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是()

A.公民自费并自愿受种的疫苗

B.政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗

C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

参考答案:A。第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。B选项描述的是第一类疫苗。C、D选项中应急接种和群体性预防接种若使用的是政府免费提供的疫苗则属于第一类疫苗。

6.药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

参考答案:A。药品零售企业销售药品时,销售凭证内容至少应包括药品名称、数量、价格、生产厂商、批号等信息,以便追溯和管理。

7.关于互联网药品交易服务的说法,错误的是()

A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品

C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品

D.提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次上网交易各方的资格证明文件并备案

参考答案:B。向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,而不是所有药品。A、C、D选项说法均正确。

8.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应()

A.由医院自行到药品批发企业提货

B.由药品批发企业将药品送至医院

C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

参考答案:B。药品批发企业应当将麻醉药品和第一类精神药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货。

9.药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现()

A.忠告语

B.药品生产批准文号

C.医疗机构名称、地址

D.药品经营企业名称

参考答案:C。药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容,所以不能出现医疗机构名称、地址。A选项忠告语是药品广告中常见内容;B选项药品生产批准文号是药品合法性的体现;D选项药品经营企业名称可以在广告中出现。

10.依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是()

A.染发类

B.祛斑类

C.香水类

D.防晒类

参考答案:C。特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。香水类属于非特殊用途化妆品。

11.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人

文档评论(0)

小武哥 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档