第二章饱和烃李陇梅23课件.pptxVIP

;;通式：CnH2n+2（n≥1），从甲烷开始每增加1个碳原子，就相应增加2个氢原子，如果将碳原子数定为n，则氢原子数就是2n+2。

同系列：具有同一通式，且在组成上相差1个或多个CH2基团的一系列化合物，称为同系列。

同系物：同系列中的各化合物之间互称同系物。

系列差：CH2;甲烷分子式CH4，空间形状是正四面体。碳原子处于正四面体的中心，4个氢原子占据正四面体的4个顶点，4个碳氢键的键长及键能完全相等。所有的键角均为109.5°;;烷烃分子中，每个碳原子均为sp3杂化轨道；

碳原子之间的sp3杂化轨道沿对称轴方向重叠形成C―Cσ键；

碳原子sp3杂化轨道与氢原子1s轨道沿对称轴方向重叠形成C―Hσ键。;碳链异构：具有相同的分子组成，只是由于碳链结构不同而产生的同分异构现象

例如：戊烷有3种碳链异构体。

随着烷烃分子中碳原子数的增多，碳链异构体的数目也随之增加。;伯碳原子（一级或1°）：只与1个碳原子直接相连的碳原子；

仲碳原子（二级或2°）：与2个碳原子直接相连的碳原子；

叔碳原子（三级或3°）：与3个碳原子直接相连的碳原子；

季碳原子（四级或4°）：与4个碳原子直接相连的碳原子。;1．根据分子中碳原子的数目称“某烷”：

碳原子数在十以下的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；

碳原子数在十以上的用中文数字十一、十二……表示。;2．为了区别异构体，常把直链烷烃称为“正”某烷，带支链的称为“异”或“新”某烷。它们分别表示碳链第二位碳原子上具有1个甲基和链端第二位碳原子上连有2个甲基，此外再无其他取代基的烷烃。;（二）系统命名法;1．烷烃的命名

（1）选主链（最长）：选取最长的连续碳链为主链，根据其所含的碳原子数目称为某烷，并以它作为母体，其他为支链看作取代基。如有等长碳链时，应选择含取代基最多的碳链做主链。例如：;1．烷烃的命名

（2）编号（位次和最小）：从距离支链最近的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字依次编号，使支链（取代基）编号的位次和最小。如果碳链两端等距离处有2个不同取代基时，则应使较小的取代基有尽可能小的编号???常见烷基的顺序为：异丙基正丙基乙基甲基。例如：;1．烷烃的命名

（3）命名（最简）：将取代基的名称写在母体名称的前面，并逐一标明取代基的位次，表示各位次的数字间用逗号隔开。如果有几个相同取代基，则在取代基前加上二、三……等字样，取代基的位次与名称之间加半字线；如果有几个不同的取代基，则依次按照较小的在前，较大的在后的次序。例如：;在烷烃系列中，物理常数常随相对分子质量的增减而有规律地变化，在室温下，直链烷烃中前四个化合物是气体，戊烷开始是液体，十八烷以上是固体。直链烷烃的沸点随着分子量的增大而升高；相对密度也随着碳原子数的增加而增大，但增加值很小，所有烷烃的密度都小于1，比水轻。

烷烃是非极性或弱极性分子，因此不溶于水和其他极性溶剂，而溶解于非极性或弱极性的有机溶剂，如四氯化碳和苯等。;;1．卤代反应甲烷与氯气在紫外光作用下或加热到250℃以上时可发生反应，甲烷中的4个氢原子可逐步被氯原子取代。

反应最终得到的是含有上述4种卤代烃的混合物。由于分离这些产物较困难，通常不经分离就把混合物直接作溶剂使用。;2．卤代反应的活性除甲烷氯代反应外，其他卤素也能与烷烃进行类似反应，各种卤素与烷烃的相对反应活性是：F2＞Cl2＞Br2＞I2。

在同一烷烃分子中，存在着伯、仲、叔三种不同类型的氢原子，它们被卤原子取代的难易程度也不同。大量的实验结果表明，不同氢原子被卤原子取代时，由易到难的次序是：

3°H＞2°H＞1°H。;烷烃在室温下不与氧化剂反应，但可以在空气中燃烧，如果氧气充足，可完全氧化生成二氧化碳和水，同时放出大量的热能。

烷烃的不完全燃烧会放出一氧化碳，使空气受到严重污染。;