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必威体育精装版消毒管理办法培训试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2022年修订的《消毒管理办法》，负责全国消毒监督管理工作的部门是（）

A.国家市场监督管理总局

B.国家卫生健康委员会

C.国家药品监督管理局

D.国务院应急管理部

答案：B

2.下列哪类产品不属于《消毒管理办法》规定的“消毒产品”？（）

A.用于皮肤消毒的75%乙醇

B.紫外线消毒灯

C.医用外科口罩（非无菌）

D.卫生湿巾（含杀菌成分）

答案：C（解析：消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌包装物）、卫生用品，医用外科口罩（非无菌）属于普通医疗器械，不属于消毒产品。）

3.医疗机构应当建立消毒管理组织，其负责人应为（）

A.医院感染管理科科长

B.分管医疗的副院长

C.医务处处长

D.临床科室主任

答案：B（解析：《办法》第二十条明确，医疗机构消毒管理组织负责人由分管医疗的副院长担任。）

4.消毒产品生产企业卫生许可证的有效期为（）

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

答案：B（解析：《办法》第二十四条规定，消毒产品生产企业卫生许可证有效期4年，每年复核一次。）

5.医疗机构使用的进入人体无菌组织的医疗器械，消毒灭菌效果必须达到（）

A.消毒合格

B.中水平消毒

C.高水平消毒

D.灭菌

答案：D（解析：《办法》第二十一条规定，接触皮肤、黏膜的医疗器械应达到消毒要求，进入无菌组织的应达到灭菌要求。）

6.对首次进口的消毒产品，需取得（）后方可销售使用

A.进口货物通关单

B.卫生许可批件

C.海关检验检疫证明

D.卫生安全评价报告

答案：B（解析：《办法》第三十条规定，首次进口的消毒产品需取得国家卫生健康委发放的卫生许可批件。）

7.医疗机构发现消毒效果监测结果不合格时，应在（）内向所在地县级卫生行政部门报告

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

答案：C（解析：《办法》第二十二条规定，医疗机构发现消毒效果不合格需24小时内报告。）

8.卫生用品的微生物指标中，致病性微生物（）

A.不得检出

B.限值为≤10CFU/g

C.限值为≤100CFU/g

D.限值为≤500CFU/g

答案：A（解析：《办法》第十一条规定，卫生用品不得检出致病性微生物。）

9.消毒产品的标签、说明书中禁止出现的内容是（）

A.有效成分及含量

B.适用范围

C.“对新冠病毒有效”（经检验证实）

D.“包治百病”

答案：D（解析：《办法》第十二条规定，消毒产品标签、说明书不得出现疗效断言或保证。）

10.医疗机构购进消毒产品时，应索取并保存加盖供货方印章的复印件不包括（）

A.生产企业卫生许可证

B.产品卫生安全评价报告

C.产品出厂检验报告

D.供货方营业执照

答案：D（解析：《办法》第二十三条规定，需索取生产企业卫生许可证、产品卫生安全评价报告、出厂检验报告，无需供货方营业执照。）

11.卫生行政部门对消毒产品进行监督抽检时，采样数量不得超过（）

A.检验需要量的1倍

B.检验需要量的2倍

C.检验需要量的3倍

D.检验需要量的5倍

答案：B（解析：《办法》第三十五条规定，采样数量不得超过检验需要量的2倍。）

12.消毒产品生产企业未按规定建立生产记录的，卫生行政部门可处（）罚款

A.1000元以下

B.5000元以下

C.1万元以下

D.3万元以下

答案：C（解析：《办法》第三十八条规定，未建立生产记录的，处1万元以下罚款。）

13.医疗机构使用的压力蒸汽灭菌器，应定期进行（）监测

A.工艺

B.化学

C.生物

D.以上均需

答案：D（解析：《医院消毒供应中心规范》要求，压力蒸汽灭菌需同时进行工艺、化学、生物监测，《办法》第二十一条对此予以确认。）

14.卫生用品生产车间的空气细菌菌落总数应≤（）

A.500CFU/m3

B.1000CFU/m3

C.2000CFU/m3

D.3000CFU/m3

答案：A（解析：《消毒产品生产企业卫生规范》规定，卫生用品生产车间空气细菌菌落总数≤500CFU/m3。）

15.对违反《消毒管理办法》导致传染病传播的，可追究（）责任

A.民事

B.行政

C.刑事

D