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2025年执业药师（药学）考试易错题带分析

1.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的

D.促进药物排泄

E.无饱和性和置换现象

答案：C

分析：药物与血浆蛋白结合是疏松和可逆的，结合型药物暂时失去活性，不进行分布、代谢和排泄，且有饱和性和置换现象。结合型药物可在血浆中储存，非结合型药物进行药理作用。A选项不可逆错误；B选项结合后一般会减慢药物分布；D选项结合型药物不利于排泄；E选项存在饱和性和置换现象。

2.某药的半衰期为12小时，按半衰期给药达到稳态血药浓度的时间是

A.20小时

B.30小时

C.40小时

D.50小时

E.60小时

答案：E

分析：连续用药须经4-5个半衰期达到稳态血药浓度，本题半衰期为12小时，5个半衰期就是60小时，所以选E。

3.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

答案：D

分析：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入循环，降低眼内压；兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，适合于视近物，而难以看清远物，称为调节痉挛。

4.新斯的明最强的作用是

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.兴奋支气管平滑肌

E.增加腺体分泌

答案：C

分析：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体（N2受体）。对骨骼肌兴奋作用最强，其次是胃肠道和膀胱平滑肌，对腺体、眼、心血管和支气管平滑肌作用较弱。

5.有机磷农药中毒的机制是

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制单胺氧化酶

C.抑制胆碱酯酶

D.抑制腺苷酸环化酶

E.直接激动胆碱受体

答案：C

分析：有机磷农药能与胆碱酯酶牢固结合，形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力，导致乙酰胆碱在体内大量堆积，引起一系列中毒症状。

6.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强

A.胃肠道平滑肌

B.胆管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.输尿管平滑肌

E.膀胱逼尿肌

答案：A

分析：阿托品能松弛多种内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用较显著。对胃肠道平滑肌的解痉作用最为明显，能降低胃肠道蠕动的幅度和频率，缓解胃肠绞痛。对胆管、支气管、输尿管、膀胱逼尿肌等平滑肌的松弛作用较弱。

7.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物反转

A.M受体阻断剂

B.N受体阻断剂

C.α受体阻断剂

D.β受体阻断剂

E.H受体阻断剂

答案：C

分析：肾上腺素激动α受体使血管收缩，激动β受体使血管舒张。α受体阻断剂能选择性地阻断α受体，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。

8.普萘洛尔不具有的作用是

A.抑制心脏

B.收缩支气管平滑肌

C.降低眼内压

D.增加糖原分解

E.抑制肾素释放

答案：D

分析：普萘洛尔为非选择性β受体阻断剂，可抑制心脏，使心率减慢、心肌收缩力减弱、心输出量减少；收缩支气管平滑肌，可诱发或加重哮喘；降低眼内压；抑制肾素释放。它能抑制糖原分解，而不是增加糖原分解。

9.地西泮的药理作用不包括

A.抗焦虑

B.镇静催眠

C.抗惊厥

D.肌肉松弛

E.麻醉

答案：E

分析：地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫和中枢性肌肉松弛作用，但无麻醉作用。

10.苯巴比妥过量中毒，为了加速其排泄，应采取的措施是

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

答案：C

分析：苯巴比妥是弱酸性药物，碱化尿液可使药物解离度增大，脂溶性降低，不易被肾小管重吸收，从而加速药物排泄。

11.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括

A.帕金森综合征

B.急性肌张力障碍

C.静坐不能

D.迟发性运动障碍

E.体位性低血压

答案：E

分析：氯丙嗪引起的锥体外系反应包括帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能和迟发性运动障碍。体位性低血压是氯丙嗪的心血管系统不良反应，不属于锥体外系反应。

12.吗啡的镇痛作用机制是

A.阻断中枢阿片受体

B.激动中枢阿片受体

C.抑制中枢前列腺素的合成

D.抑制外周前列腺素的合成

E.增加中枢前列