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系统性红斑狼疮诊疗规范解读主讲人:XXX2025.5

目录系统性红斑狼疮概述01.系统性红斑狼疮的临床表现02.系统性红斑狼疮的诊断要点03.系统性红斑狼疮的治疗策略04.系统性红斑狼疮的预后与随访05.

系统性红斑狼疮概述01

定义与基本特征系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,以免疫性炎症为突出表现,累及多系统多器官。

其特征是血清中出现多种自身抗体和多系统受累,好发于育龄期女性,男女患病比为1:10。流行病学特点我国上海纺织女工中患病率为70/10万人,妇女中高达115/10万人。

美国多地区患病率为14.6~122/10万人,SLE自然病程多表现为病情加重与缓解交替。发病机制遗传因素:有遗传倾向,携带影响免疫系统工作的“特殊基因”者,后代发病概率高。

环境因素:紫外线、病毒感染、药物、化学物质暴露、吸烟等均可诱发或加重病情。疾病定义与流行病学

系统性红斑狼疮的临床表现02

疲劳与发热疲劳感增加是病情发作的典型征兆,表现为全身乏力,不能完成原来可以胜任的工作或活动。

发热是SLE常见全身症状,多为低、中度热,既可是首发症状,也可是伴发症状。其他症状可出现体重减轻、食欲减退等全身症状,部分患者还可能出现反复口腔溃疡、浅表淋巴结肿大等。

部分患者以这些症状为首发表现,需引起重视,避免漏诊误诊。淋巴结肿大病程中可出现淋巴结肿大,多为无痛性,常见于颈部、腋窝、腹股沟等处。

淋巴结肿大程度与病情活动性有一定相关性,但需与其他原因引起的淋巴结肿大相鉴别。全身症状

典型皮疹颊部蝶形红斑是SLE特征性改变,呈蝴蝶状分布于鼻梁和双颧颊部,一般在晒太阳后加重。

盘状红斑:片状高起于皮肤的红斑,粘附有角质脱屑和毛囊栓,陈旧病变可发生萎缩性瘢痕。其他皮肤损害光过敏:对日光有明显反应,引起皮疹,从病史中得知或医生观察到。

脱发、口腔溃疡、甲周红斑、网状青斑、雷诺现象等也是常见的皮肤黏膜损害。皮肤损害特点SLE皮疹无明显瘙痒,明显瘙痒则提示过敏,免疫抑制治疗后的瘙痒性皮疹应注意真菌感染。

接受激素和免疫抑制剂治疗的SLE患者,若出现不明原因局部皮肤灼痛,可能是带状疱疹的前兆。皮肤与黏膜表现

、骨质疏松关节症状肌肉症状长期使用糖皮质激素治疗的SLE患者,骨质疏松发生率较高,需注意预防和监测。

骨质疏松可导致骨折风险增加,影响患者的生活质量和预后。表现为对称性多关节疼痛、肿胀,以近端指间关节、腕、膝、掌指关节受累常见,一般不引起骨质破坏。

少数患者在病程中出现股骨头坏死,目前尚不能确定是否与SLE本身或糖皮质激素的不良反应有关。可出现肌炎,表现为近端肌无力和肌酸激酶升高,多见于活动性红斑狼疮患者。

部分患者有全身性肌痛与肌肉压痛,但较少引起肌肉萎缩。关节与肌肉表现

肾脏受累几乎所有SLE患者肾脏均有损伤,表现为肾炎或肾病综合征,严重者可发展为终末期肾衰竭。

肾脏受累是SLE预后不良的主要危险因素,需定期监测肾功能和尿常规。心血管系统受累可出现心包炎、心肌炎、心绞痛,甚至急性心肌梗死,还可发生疣状心内膜炎等。

SLE患者动脉粥样硬化和冠心病的发生率显著增高,需加强筛查和管理。呼吸系统受累常见胸膜炎、胸腔积液,还可出现狼疮肺炎、肺间质病变、弥漫性肺泡出血和肺动脉高压等。

肺动脉高压严重影响SLE患者的预后和生活质量,且症状隐匿,需重视筛查。神经系统受累神经精神狼疮又称狼疮脑病,可累及中枢和(或)周围神经,表现为焦虑、性格改变、记忆力减退、认知障碍等。

严重者可出现脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态、截瘫、大小便失禁等,需及时诊断和治疗。消化系统受累可出现食欲减退、恶心呕吐、腹痛、腹泻、腹水、黑便等,部分患者以上述症状为首发表现。

少数患者可并发急腹症,如胰腺炎、肠坏死、肠梗阻,需及时处理。血液系统受累可出现溶血性贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少等,需结合临床表现和其他检查结果综合判断。

血液系统受累程度与病情活动性相关,需定期监测血常规。内脏器官受累表现

系统性红斑狼疮的诊断要点03

美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准11项分类标准中,符合4项或4项以上者,在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后,可诊断SLE。

敏感性和特异性均较高,分别为95%和85%,免疫学异常和高滴度抗核抗体更具有诊断意义。2012年SLICC制定的SLE分类标准与1997年ACR标准相比,敏感度升至94%,特异度不变为92%。

更重视肾脏病理和免疫学指标,有助于早期诊断和提高诊断准确性。2019年EULAR与ACR联合发布的SLE分类标准敏感度为96%,特异度为93%,进一步优化了诊断标准。

综合考虑临床表现和免疫学指标,更符合现代医学对SLE的认识和诊断需求。诊断标准

常用评估工具SLE疾病活动指数(SLEDAI)是目前使用最广泛的疾病活动性评分工具,其中SL

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