色素痣和恶性黑色素瘤.pptVIP

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——认识痣和恶性黑素瘤目录认识色素痣认识恶性黑素瘤鉴别诊断色素痣色素痣人人皆有。据统计，正常个体可多达50粒，一般平均有15—20颗之多。由于常见，往往漫不经心，随意处置，教训良多。绝大多数色素痣是良性的，对身体健康没有任何影响。许多人担心色素痣恶变，不是空穴来风。1.部分色素痣容易与一些皮肤恶性肿瘤混淆，经常彼此误诊；2.个别色素痣确实与黑色素瘤发生一定关系。色素痣色素痣是由色素细胞构成的先天良性肿瘤，大多均属良性，也是最普遍的美容问题之一。本病属于常染色体显性遗传，疾病本质属于组织发育畸形。色素痣组织学分类交界痣：位于表皮和真皮交界处。多见于手掌、足底、口唇及外生殖器部位。表面平坦或稍高，大小在1—2毫米之间，呈淡棕、棕黑或蓝黑色。皮内痣：存在于真皮层内。表面光滑，界线清楚。大于1毫米，呈片状生长，平坦或稍隆起。颜色较深而均匀，呈浅褐、深褐或墨黑色。混合痣：为上述两种混合而成，一般像皮内痣，也有交界痣的成分。壹色素痣可发生于任何部位，暴露部位更为多发，与日晒有关。贰一般来说，平滑无毛、颜色较深的色素痣为交界痣的可能性大；稍高起者、有毛的痣为混合痣；半球形或者有蒂者为皮内痣可能性大。叁一般无自觉症状，交界痣最易恶变，皮内痣最稳定。色素痣颜色改变边缘特征改变表面特征改变症状进展DCAB提示色素痣恶变的体征颜色改变01突然加深；褐色、黑色02颜色扩散至以前正常皮肤03红色04白色05蓝色06意义07肿瘤细胞数目增加08肿瘤细胞以不同速度和方向通过表皮移行09血管扩张和炎症10退行区或炎症11真皮深部色素，肿瘤细胞深度增加的体征12色素痣恶变体征边缘特征改变01轮廓不规则02卫星色素03脱色素晕环的形成04意义05恶性细胞在水平方向以不同速度移行06细胞移行超出原肿瘤边界07因可能的免疫反应和炎症造成黑素细胞的破坏08色素痣恶变体征表面特征改变：鳞屑、糜烂、渗出、结痂、出血、溃疡、隆起、正常皮纹消失。症状进展：瘙痒、触痛、疼痛。色素痣恶变体征医学因素：主要因为色素痣的恶变问题，担心和恐惧恶变是人们对色素痣进行咨询和要求治疗的重要原因。美容因素：由于审美的个性特征，色素痣的存在可能被认为影响和破坏了皮肤干净的干净，造成美容损害。面相学因素：部分人相信某些色素痣（面部）会对其命运带来不同后果。色素痣的治疗动机色素痣近期明显增大，特别是不对称、颜色改变（红、白、蓝、黑）、表面改变（鳞屑、糜烂、渗出、痂皮、溃疡或出血）、疼痛或触痛、周围发生卫星状损害及所属淋巴结增大时；易受损伤或摩擦部位的色素痣；掌跖（包括指趾掌面）部位的色素痣；唇、龟头、大小阴唇等部位的色素痣；色素痣反复感染者。建议积极医学处理的色素痣了解面相学说02成本低；不够精准、不易彻底。液氮冷冻治疗：04祛除病变组织准确彻底，可做组织病理检查；3-5mm，怀疑有恶变倾向，对医师的技术要求高。皮肤切开外科治疗：01古老，有生命力，成本低；不够精准、不彻底、安全性低。化学药物腐蚀疗法：03可视操作、分层次扫描、每次气化0.1mm，深度可控。多次治疗、需要设备、较大者治疗后有形成瘢痕的风险。激光治疗：色素痣治疗方法恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤简称恶黑，发生情况占皮肤恶性肿瘤的第三位，是发病率增长速度最快的恶性肿瘤之一。发病机制：种族与遗传：白色人种发病率比黑色人种高6倍。色素痣：先天性巨痣有10%发生恶变。日光与紫外线：UVB对细胞有强烈的致突变作用。创伤与刺激：28%—30%恶黑病例有外伤史。免疫因素：多见于老年人，与免疫功能降低有关。好发于30岁以上的成年和老年人。好发部位：男性躯干多见，约占49%，其次为头颈、下肢。女性以下肢维多，约占46%，其次为躯干、上肢及头颈。我国恶黑的原发病灶多见于下肢，特别是足趾。皮损特征：正常皮肤上或原有色素痣上出现色素加深或扩大，部分病例呈杂色，边缘不齐，局部有发痒、灼痛或压痛。持续发展成斑块、结节、破溃，常伴有区域淋巴结肿大。绝大部分为单发。恶黑临床表现原位恶黑：恶黑病变局限于表皮内，处于原位阶段。侵袭性恶黑：恶黑瘤细胞呈垂直生长，自表皮侵入真皮内，并增殖形成结节。0102恶黑分度恶黑分型恶性雀斑样痣黑素瘤浅表扩散性恶黑肢端黑色素瘤结节性恶黑恶性雀斑样痣黑色素瘤多见于60岁