人教版高考化学一轮总复习精品课件 选修五 有机化学基础 第2讲 烃和卤代烃.pptVIP

考向2卤代烃应用于官能团的保护例2M是一种高分子化合物,具有很强的吸水性,下面是由甲苯合成M的一种合成路线:(1)C中的含氧官能团为,E的结构简式为。?(2)由A生成B的反应类型为。?(3)上述合成路线中,C→D在合成M中的作用为。?(3)C→D引入溴原子,结合已知ⅱ可知E→F发生消去和引入碳碳双键的过程,结合D→E发生氧化反应,可知C→D的作用是保护碳碳双键,防止其被氧化。突破方法卤代烃在有机合成中的应用——官能团的保护卤代烃应用于官能团的保护:如在氧化CH2=CHCH2OH的羟基时,碳碳双键易被氧化,常采用下列方法保护:针对训练3.黏合剂M的合成路线如图所示:完成下列填空:(1)写出A和B的结构简式:A,B。?(2)写出反应类型:反应⑥,反应⑦。?(3)写出反应条件:反应②,反应⑤。?(4)反应③和⑤的目的是。?(5)C的具有相同官能团的同分异构体共有种。?答案(1)CH3CH==CH2CH2==CHCH2Cl(或CH2==CHCH2Br)(2)酯化反应加聚反应(3)NaOH/H2O,加热NaOH/C2H5OH,加热(4)保护碳碳双键(5)4本课结束2.判断芳香烃同分异构体数目的方法(1)等效氢法“等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子,等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质;分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”,其中引入一个新的原子或原子团时只能形成一种物质。例如甲苯和乙苯在苯环上的一氯代物的同分异构体分别都有3种(邻、(2)苯环上多元取代物的写法——“定一(或定二)移一”法①在苯环上连有2个原子或原子团时,可固定一个移动另一个,从而写出邻、间、对3种异构体。②苯环上连有3个原子或原子团时,a.先固定2个原子或原子团,得到3种结构;b.再逐一插入第3个原子或原子团。例如二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数目的判断:共有6种。注意:在移动原子或原子团时要按照一定的顺序,有序思考,防止重复,避免遗漏,这样就能写全含有芳香环的同分异构体。若苯环上连有3个不同的取代基,其同分异构体数目为10种。考点三卤代烃的结构与性质命题解读新教材变化新教材新增对卤代烃物理性质的介绍;从电负性角度分析了卤代烃在反应中化学键的断裂情况;增加了1-溴丁烷的性质探究,介绍了聚氯乙烯和聚四氟乙烯考情透析高频考点分析近几年高考化学试题,在选择题和非选择题中考查①卤代烃的重要反应,能书写相应的化学方程式;②卤代烃在有机合成中的应用;③卤代烃同分异构体数目的判断。预测考向新的一年高考将围绕以下几点进行考查:①有关卤代烃有机反应方程式的书写;②卤代烃在有机合成中的应用;③卤代烃同分异构体数目的判断考向1卤代烃的结构与性质1.(教材改编题)下列反应中属于消去反应的是()A.溴乙烷和氢氧化钠溶液混合共热B.一氯甲烷和苛性钠的乙醇溶液混合共热C.氯苯与氢氧化钠溶液混合共热D.1-溴丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合共热答案D解析溴乙烷的消去反应应在氢氧化钠的乙醇溶液中发生,在水溶液中发生水解反应,A错误;一氯甲烷只含有一个碳原子,不能发生消去反应,B错误;氯苯不能发生消去反应,C错误;1-溴丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合共热可发生消去反应生成1-丁烯,D正确。A.X分子所有碳原子不可能共平面B.X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.Y在一定条件下可以转化成XD.Y的同分异构体中,含结构的有9种(不考虑立体异构)答案DX分子中都含有多个相连的饱和碳原子,所以分子中的所有碳原子不能共面,A正确;X分子中的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,使溶液褪色,Y分子中与羟基相连的碳原子上连有氢原子,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成羰基,使溶液褪色,则X和Y均能使酸性高锰酸钾3.卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②答案C解析发生水解反应时,发生断裂的键是C—X,即①,A项错误,C项正确;发生消去反应时,发生断裂的键是C—X和邻位碳原子上的C—H,即①和③,B、D项均错误。考向2卤代烃中卤素原子的检验4.1-溴丙烷用于医药、农药、染料、香料等