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学而优教有方
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专题03第一章有机物的结构特点与研究方法
单元复习与测试(教材深度精讲)
【核心素养分析】
1、宏观辨识与微观探析:认识一些重要的官能团,能辨别其名称和结构。
2、证据推理与模型认知:通过有机物的结构特点,掌握同分异构现象的含义,初步学会同分异构体的书写;了解确定有机物结构的化学方法和某些物理方法
3、科学探究与创新意识:了解有机物分离和提纯的一般方法,并能运用所学知识,分离和提纯简单的有机混合物。
【知识导图】
【目标导航】
本章主要考点有有机物的分类,同分异构体的辨认、书写及数目的判断,有机物结构的推断,有机实验综合题等一直是历年高考的热点,每年均有涉及,难度中等,主要以选择题、推断题、实验题的形式出现。
【重难点精讲】
一.有机化合物的分类方法
1、根据碳骨架分类
2、根据官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。
(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
有机化合物类别
官能团或结构特点
典型代表物名称、结构简式
烃
烷烃
“单、链、饱”结构
甲烷CH4
烯烃
(碳碳双键)
乙烯CH2==CH2
炔烃
—C≡C—(碳碳三键)
乙炔CH≡CH
烃
的
衍
生
物
卤代烃
—X(卤素原子)
溴乙烷CH3CH2Br
芳香烃
含有苯环(不是官能团)
苯
醇
—OH(羟基)
乙醇CH3CH2OH
酚
苯酚
醚
(醚键)
乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
(醛基)
乙醛CH3CHO
酮
(羰基)
丙酮CH3COCH3
羧酸
(羧基)
乙酸CH3COOH
酯
(酯基)
乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
胺
—NH2(氨基)
苯胺
酰胺
(酰胺基)
乙酰胺CH3CONH2
氨基酸
—NH2(氨基)、—COOH(羧基)
甘氨酸
【易错提醒】(1)官能团的书写必须注意规范性,常出现的错误有把“”错写成“C===C”,“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。
(2)苯环不属于官能团,但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比,有明显不同的化学特征,这是由苯环的特殊结构所决定的。
(3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH),二者的差别是羟基是否直接连在苯环上,羟基直接连在苯环上的是酚类,如,羟基不直接连在苯环上的是醇类,如。
(4)含有醛基的有机物不一定属于醛类,如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等,虽然有醛基,但不与烃基相连,不属于醛类。
二、有机化合物中共价键的形成、类型和空间结构
1、有机物中碳原子的成键特点
与碳原子相连的原子数
4
3
2
结构示意图
C原子的杂化方式
sp3
Sp2
sp
键的类型
σ键
σ键、π键
σ键、π键
空间结构
四面体形
平面三角形
直线形
2、化学键:共价键的类型和极性对有机化合物的化学性质有很大影响,不同基团的相互作用也会影响共价键的极性。
(1)共价键的类型
①σ键
σ键形成:氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴,以“头碰头”的形式相互重叠。
σ键特点:通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。
②π键
π键形成:在乙烯分子中,两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠,形成4个C—Hσ键与一个C—Cσ键;两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠,形成了π键。
π键特点:π键的轨道重叠程度比σ键的小,所以不如σ键牢固,比较容易断裂而发生化学反应;通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。
(2)共价键的类型与有机反应类型的关系
①甲烷分子中含有C—Hσ键,能发生取代反应,即σ键,发生取代反应。
②乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键,能发生加成反应,即含有π键,发生加成反应。
(3)共价键的极性与有机反应
①由于不同的成键原子间电负性的差异,共用电子对会发生偏移
②偏移的程度越大,共价键极性越强,在反应中越容易发生断裂
③有机化合物的官能团及其邻位的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
三、同分异构体
1.定义:分子式相同,结构不同的化合物称为同分异构体。
2.分类:
3.书写规律:碳链异构位置异构官能团异构
①主链由“长”到“短”:最短链碳数应不少于(n+2)/2(n为偶数时,(n≥4));(n+1)/2(n为奇数时)。
②支链由“整”到“散”
③位置由“心”到“边”:一边走,不到端,支链碳数小于挂靠碳离端点位数。
④排布由“对”到“邻”再到“间”
⑤最后补氢到四价”
4.同分异构体的数目判断方法
(1)基元法:如丁基有四种结构,则丁醇有四种同分异构体。
(2)换元法:如二氯苯C
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