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朱顶红组培苗生产技术规程

1范围

本标准规定了朱顶红（Hippeastrum)组培苗组生产的术语和定义、缩略语，组培快繁技

术流程，组培苗的炼苗和移栽等。

本标准适用于东莞市朱顶红的组培苗生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件，仅所注日期的版

本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6001-1985育苗技术规程

NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程

NY/T1276-2007农药安全使用规范总则

3术语与定义

下列术语和定义适用于本文件

3.1朱顶红

朱顶红是石蒜科（Amaryllidaceae）朱顶红属（HippeastrumHerb.）多年生球根花卉

的总称，其鳞茎膨大成卵状球形，由鳞茎盘和鳞片组成；叶带状，互生成两侧排列；花茎中

空，从鳞茎一侧或两侧抽生；伞形花序两朵至多朵着生于花茎顶端，花漏斗形，有单瓣和重

瓣之分，单瓣花花瓣和雄蕊都为6枚，雌蕊1枚，可育；重瓣花为雌雄蕊退化而成，且多不

可育，花瓣颜色多变，许多园艺品种还带有香味，朱顶红子房3室，蒴果球形，种子成熟后

为黑色扁平翅状。本规程中的朱顶红包括原生种和品种。

3.2组培

植物组织培养技术的简称，在无菌条件下，将植物的离体的植物器官、组织、细胞或原

生质体等，培养在人工配制的培养基上，在一定的环境培养条件下，使之生长、分化并发育

成完整小植株的培养技术。

3.3组培苗

利用植物组织、器官或细胞等作为起始材料，通过植物组织培养方式生产获得的植株。

3.4外植体

2

从自然生长的活体植物上获取的用于建立植物组培快繁体系的起始材料，如从植物母株

上切取的、建立植物组培快繁体系的鳞茎、叶片、花梗、子房、蒴果、种子、下胚轴或分生

组织等。

3.5灭菌

用物理或化学的方法，杀死物体表面和孔隙内的所有微生物。

3.6培养基

在植物组织培养过程中，根据不同植物营养所需求，由人工配制的提供培养材料生长所

必需的营养元素和某些植物生长物质的基质。

3.7接种

将消毒后的外植体或干净培养材料在无菌条件下接入培养容器内的培养基中的过程。

3.8初代培养

将灭菌后的外植体接种在无菌培养基中获得无菌材料或无性繁殖系前最初的一代培养。

3.9增殖培养

将诱导产生的不定芽、愈伤组织和体细胞胚等培养材料重新分割，转移到新鲜培养基或

其他培养基中继续培养产生新的不定芽、愈伤组织和体细胞胚等的过程。

3.10生根培养

把不定芽转移到生根诱导培养基中诱导生根，形成完整植株的过程。

3.11炼苗和移栽

组培苗在培养瓶中长出一定数量的根形成完整植株后，先移至自然光温室中培养一段时

间，再从瓶中取出苗移植到基质中让其在自然条件下生长的过程。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件：

（1）MS：是培养基发明人Murashige和Skoog名字的缩写，是植物组织培养中常用的基本

培养基。

（2）6-BA：6-苄氨基腺嘌呤，6-Benzylaminopurine（配制方法按照NY/T2306执行）。

（3）NAA：萘乙酸，Naphthylaceticacid（配制方法按照NY/T2306执行）。

（4）IBA：吲哚丁酸，Indole-3-butyricacid（配制方法按照NY/T2306执行）。

5培养基

5.1初代培养基

以切割的鳞片诱导不定芽：MS+6-BA4.0～5.0mg/L+3%蔗糖+0.5%琼脂，pH值为

5.8～6.0。

3

以子房诱导不定芽：1/2MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.5mg/L+活性炭0.5g/L+3%蔗糖

+0.5%琼，pH值为5.8～6.0。

以花梗诱导不定芽：1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+活性炭0.5g/L+3%蔗糖

+0.5%琼，pH值为5.8～6.0。

以鳞片诱导胚性愈伤组织：MS+6-BA2.0mg/L