GB_T29380-2012胺 菊酯原 药行业标准.docxVIP

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G25

中华人民共和国国家标准

GB29380—2012

胺菊酯原药

Tetramethrintechnicalmaterial

2012-12-31发布

2013-07-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

I

GB29380—2012

前言

本标准的第3章、第5章是强制性的，其余为推荐性的。

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。

本标准负责起草单位：江苏扬农化工股份有限公司。

本标准参加起草单位：中山凯中有限公司、广州立白企业集团有限公司。

本标准主要起草人：刘卫荣、黄东进、林彬、阮慎、杨作毅。

1

GB29380—2012

胺菊酯原药

1范围

本标准规定了胺菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。本标准适用于由胺菊酯及其生产中产生的杂质组成的胺菊酯原药。

注：胺菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605—2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法

3要求

3.1组成与外观

本品应由胺菊酯及相关的生产杂质组成，为白色至浅黄色粉末或小块状物。

3.2技术指标

胺菊酯原药还应符合表1要求。

表1胺菊酯原药控制项目指标

项

目

指标

胺菊酯质量分数/%

≥

92.0

顺式异构体/反式异构体

(20±5)/(80±5)

酸度(以H?SO?计)/%

≤

0.2

干燥减量质量分数/%

≤

0.5

丙酮不溶物质量分数/%

≤

0.2

4试验方法

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级

2

34833426306630232779140913621322

3483

3426

3066

3023

2941

2872

1779

1409

1362

1322

1237

1192

1117

1082

611

996

935

858

712

1724

1145

水。试验中所用标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601的规定制备和标定。检验结果

的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。

4.2抽样

按GB/T1605—2001中“商品原药采样”方法进行，用随机法确定抽样的包装件，最终抽样量应不

少于100g。

4.3鉴别试验

下列方法可任选其一。当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定。

气相色谱法——本鉴别试验可与胺菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱条件下，试样溶

液中某色谱峰的保留时间与标样溶液胺菊酯色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。

红外光谱法——试样与胺菊酯标样在4000cm-1～400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明显

差异。胺菊酯标样红外光谱图见图1。

M

M

图1胺菊酯标样的红外光谱图

4.4胺菊酯质量分数及顺反式异构体的测定

4.4.1方法提要

试样用乙酸乙酯溶解，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物，使用DB-210毛细管柱和氢火焰离子化检

测器，对试样中的胺菊酯进行气相色谱分离和测定。

4.4.2试剂和溶液

胺菊酯标样：已知胺菊酯质量分数，w≥98.0%;

邻苯二甲酸二异辛酯；

乙酸乙酯；

内标溶液：称取0.8g的邻苯二甲酸二异辛酯，于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解、定容，

3

GB29380—2012

摇匀。

4.4.3仪器

气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器；

色谱数据处理机或色谱工作站；

色谱柱：30m×0.25mm(i.d.)DB-210融熔石英柱，膜厚0.25μm。

4.4.4色