《临床药理学》全套课件（共23章）.pptx

临床药理学

;第1章绪论;第1章绪论;主要内容;一、临床药理学的概念;二、临床药理学的意义;三、临床药理学的发展史;临床药理学的发展史(国内);促进临床药理学迅速发展的原因;四、临床药理学研究内容和任务;现代新药开发的一般过程;1.新药临床试验;新药的临床研究;2.市场药物的再评价;3.临床药动学研究

—制定合理用药方案

;3.临床药动学研究

—治疗药物监测;3.临床药动学研究

—遗传药理学;3.临床药动学研究

—时间药动学;3.临床药动学研究

—新药开发;4.药物不良反应监测与药物警戒;5.药物相互作用;6.教学与培训;7.咨询服务;五、临床药理学的参考书目;第2章临床药物效应动力学;主要内容

药物的基本作用

药物的量效关系和时效关系

药物与受体

药物与基因;第一节

药物基本作用

;一、药物的基本作用;二、药物作用的选择性;三、药物作用的两重性;药物的治疗作用;药物的不良反应;第二节

药物的量效关系和时效关系

;一、药物的量效关系;药物作用的量效关系曲线;二、量反应的量效关系;37;四种利尿药的效能与效价比较;三、质反应的量效关系;质反应的量效曲线

曲线a为区段反应率曲线b为累计反应率

C：浓度或剂量E：阳性反应率;四、药物的安全性评价;治疗指数(therapeuticindex);五、时效关系;六、药物的构效关系;第三节

药物与受体

;药物与受体;1.受体的概念和特性;2.受体学说;;4.受体的调节;5.受体与临床用药;第四节

药物与基因

;药物与基因;基因治疗类型和途径;基因治疗的方式;基因治疗应用;基因治疗的问题与展望;第3章临床药物代谢动力学;主要内容

药物的体内过程

药物代谢动力学参数

临床给药方案的拟定与调整;第一节

药物的体内过程;临床药物代谢动力学;药物的体内过程;一、药物的转运机制与转运体;一、药物的转运机制与转运体;药物转运体;药物转运体（举例）;P-糖蛋白在ADME过程介导的外排作用;二、药物的吸收;药物在胃肠道的吸收

;影响药物自胃肠道吸收的因素;其他途径的吸收;三、药物的分布;影响药物分布的因素;四、药物的代谢;药物代谢酶：CYP450酶;肝CYP酶比例;影响药物代谢的因素;药物代谢酶基因多态性;CYP酶的诱导剂与抑制剂;五、药物的排泄;肾排泄;第二节

药代动力学参数;速率过程与速率常数;一级动力学vs零级动力学;房室模型(compartmentmodel);一室模型与二室模型的比较;一室模型;一房室模型

（血管外给药）;静注二室一级动力学模型;药动学参数;血药浓度-时间曲线下面积（AUC）;AUC的计算——梯形法;AUC的计算——积分法;表观分布容积（Vd）;Vd的计算;Vd的应用;半衰期（t1/2）;t1/2的计算;清除率（CL）;CL的计算;CL的计算;CL的计算;稳态及稳态药动学参数;;稳态的主要药动学参数;积累系数（R）;维持剂量（Dm）与负荷剂量（DL);DL的计算;生物利用度（bioavailability）;绝对生物利用度（F）;相对生物利用度（Fr);血药峰浓度（Cmax）与达峰时间（tmax）;吸收速率对血药浓度的影响;第三节

临床给药方案的拟订与调整;给药方案的调整;给药途径的选择;静脉注射;静脉滴注;血管外给药;单次给药方案的拟订;单次给药方案的拟订;单次给药方案的拟订;多次给药方案的拟订;多次给药方案的拟订;多次给药方案的拟订;多次给药方案的拟订;多次给药方案的确定;给药方案的调整;给药方案的调整;实际应用中的给药方案;个体化给药方案的剂量调整;根据分布性质作剂量调整——

按体表面积计算用药剂量;小儿用药剂量的计算;根据药物处置变化作剂量调整;肾功能异常患者的剂量调整;调整维持剂量;第4章药品的注册与管理;主要内容

药品及其特殊性

药品注册

新药申报与审批

药品管理;第一节

药品及其特殊性

;一、药品的分类;二、药品的特殊性;三、药品的质量特征;第二节药物注册;一、药品的注册分类;（一）中药、天然药物注册分类;（二）化学药物注册分类;（三）生物制品注册分类;（三）生物制品注册分类;二、药品注册申请的分类;三、药品注册基本要求;第三节

新药申报与审批;第四节药品管理;一、药品质量管理规范;GCP保障受试者权