医院培训课件：《HER2阳性乳腺癌治疗进展盘点》.pptx

HER2阳性乳腺癌治疗进展盘点;内容概览;CALGB40601：

从CALGB40601看双靶向药物新辅助治疗

ACOSGOZ1041：

蒽环类同步联合曲妥珠单抗新辅助方案再探索

NOAH随访结果：

新辅助终点评价与pCR;CALGB40601：紫杉醇和曲妥珠单抗±拉帕替尼

新辅助治疗HER2+乳腺癌III期研究临床/转化学结果;CALGB40601：基线特征;CALGB40601：乳腺pCR;CALGB40601：HR状态与乳腺pCR;CALGB40601：HR状态与乳腺/腋窝pCR;CALGB40601与其他研究比较：乳腺pCR;C40601：研究结论;ACOSGOZ1041：新辅助蒽环类/紫杉类联合

曲妥珠单抗治疗HER2+BC的结果;ACOSGOZ1041：新辅助蒽环类/紫杉类联合

曲妥珠单抗治疗HER2+BC的结果;ACOSGOZ1041：新辅助蒽环类/紫杉类联合

曲妥珠单抗治疗HER2+BC的心脏事件;NOAH随访：评估新辅助曲妥珠单抗联合化疗后

曲妥珠单抗与化疗治疗HER2+LABC的III期研究;参数;HERA与PHARE：

确认1年曲妥珠单抗辅助治疗是HER2阳性乳腺癌标准疗程

HERA长期随访结果进一步验证曲妥珠单抗安全性;观察组

n=1698;;;;总结：2年组对照1年组;HERA：8年长期随访评估曲妥珠治疗相关心脏事件

－心脏事件分析－;组织学确诊为乳腺癌

无转移性病变

原位癌侵袭性部位组织Her2阳性

已接受≥4周期的（新）辅助化疗

N=3400;研究结果：无病生存风险比跨过1.15边界

未能证实6个月非劣于1年的非劣效假设;无病生存获益;研究结论;HER2阳性小肿瘤辅助治疗讨论

NCCN研究结果

;NCCNT1N0BC辅助化疗的

使用与治疗结果的时间趋势;研究人群特征;治疗特征;HR+HER2+亚组生存结果;HR-HER2+患者的生存结果;总结;结论;晚期HER2阳性乳腺癌：

HERNATA研究的更新

T-DM1新结果－TH3RASE研究结果

BOLERO-3

;转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌的一线治疗：HERNATA研究的更新;DT和VT组的至进展时间无显著差异;DT组的药物相关毒性更大;转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌的一线治疗：HERNATA研究的更新;TH3RESAT-DM1治疗HER2+MBC：T-DM1vs.医生选择治疗TH3RESAIII期研究的主要结果;TPC治疗类型;PFS(研究者评估);PFS亚组分析(研究者评估);接受含曲妥珠单抗方案治疗患者的PFS;第一次中期OS分析;可测量病变患者的ORR(研究者评估);不良事件概况;研???结论;BOLERO-3：依维莫司联合曲妥珠单抗/长春瑞滨周疗

治疗曲妥珠单抗耐药ABC的随机双盲安慰剂对照III期研究;BOLERO-3：PFS(当地评估);BOLERO-3：PFS分层分析;BOLERO-3：小结;生物标志物样本和分析;高pS6患者从加用依维莫司中获益更多;PTEN水平对加用依维莫司治疗获益的影响;JerusalemG,etal.2013ESMOLBA16.;PIK3CA突变没有显著影响依维莫司治疗获益;研究结论;总结