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子宫颈癌筛查结果异常的管理
子宫颈癌仍然是当代严重威胁女性健康的恶性肿瘤
WHO发布的数据显示,2012年我国子宫颈癌新发病例约为62000例,占全球新发表例的12%
中国国家癌症中心公布的必威体育精装版数据估计,2015年我国子宫颈癌新发病例约为98900例,死亡病例约为30500例
宫颈癌进展示意图
正常
低度
病变
高度
病变
原位癌
侵润癌
8—10年(100%治愈)
2—5(死亡)
结论:早发现、早诊断、早治疗是降低宫颈癌死亡率行知
有效的方法(三早)
我国宫颈癌筛查管理现状
我国筛查技术手段基本与国际同步(TCT+HPV)
存在问题:
总体人群筛查率处于低水平,覆盖率不足
筛查诊治规范性不够,过度医疗、诊疗不足或缺乏随访等
缺乏适宜中国的筛查技术和策略数据支撑;
HPV检测产品众多,缺乏充分的临床验证数据
细胞学、组织病理学、阴道镜医师缺乏规范化培训
筛查技术手段——细胞学涂片
巴氏涂片
1943年由Papanicolaou提出宫颈脱落细胞学用于宫颈癌的诊断
巴氏涂片筛查宫颈浸润癌发生率降低了70%-90%
巴氏涂片的局限性:多因素影响,假阴性率约15%-40%
(取材方法、涂片制作、染色技巧、阅篇水平)
薄层液基细胞学检查(TCT)
90年代由美国公司开发
新柏氏(TCT)1996年FDA批准
国内从2001年开始应用
优点:特有度高缺点:敏感度低,依赖细胞医师
细胞学检查报告系统
巴氏分级报告:I-V级
TBS诊断系统
1988年12月美国癌症研究所在马里兰州Bethesda会议形成了TBS命名系统,代替应用半个多世纪的巴氏5级报告系统
三个显著特点:将涂片制作质量作为细胞学检查结果报告的一部分;对病变的必要描述;给予细胞病理学诊断并提出治疗建议。
筛查技术手段——HPV检测
1977年Laverty在电镜中观察到宫颈癌活检组织中存在HPV颗粒
1974年ZurHansen提出HPV与宫颈癌发病可能有关的假设
1989年KeeertiShan证实宫颈癌与HPV感染有直接的关系
“HPV感染是宫颈癌的必要条件,HPV阴性者几乎不会发生宫颈癌”(IARCConsensusStatementsApril2004)
2005年,IARC/WHO推荐HPV检测可以用于宫颈癌筛查
1995年国际癌症研究署(IARC)认为HPV感染是宫颈癌的主要原因
HPV检测特点
与细胞学比较,HPV检测更灵敏,但特异性较低。
液基细胞学检出CIN3+的敏感性和特异性分别为53.3%和73%
HPV检测的敏感性和特异性分别为92%和56.9%,
HPV检测客观、重复性好
检测目的是为了识别高级别CIN,并不是检测病毒本身
多数资料提示4种FDA批准的检测方法在诊断高级别CIN的敏感性和特异性方面均非常接近
子宫颈癌筛查技术的发展过程
宫颈筛查技术的发展
高危型HPV检测
细胞学检测
巴士涂片
液基细胞学
液基细胞学
双染、E7蛋白
检测HPV
DNA
检测HPV
E6,E7mRNA
快速简单经济自动化
第1代试剂
第2代试剂
第3代试剂
第1代试剂
第2代试剂
第3代试剂
筛查方案
年龄
推荐筛查方法
备注
<21
不进行筛查
21~29
每3年行细胞学检查
对这一人群进行筛查不适合用HPV检测
30~65
每5年行细胞学检查和HPV联合
检测(推荐)
一般不推荐单独使用HPV筛查
每3年一次细胞学检查(可选)
>65
既往筛查结果连续阴性时可终止筛查
既往有CIN2、CIN3或AIS,
应继续常规的该年龄段的
筛查,至少进行20年
子宫切除术后
不接受筛查
适用于没有宫颈,且过去20年未曾有CIN2,、CIN3、AIS和宫颈癌病史者
HPV疫苗接种
和无接种HPV疫苗者的筛查方式相同
普通人群的宫颈癌筛查方案
如何理解宫颈癌筛查
宫颈筛查的目的是什么?
宫颈筛查的结果能否代替临床诊断和组织学诊断?
宫颈筛查的结果是否存在风险?
如何对筛查结果异常进行风险量化管理(同等风险,同等管理)?
不同细胞学结果现存CIN2+风险(%)
CIN2
CIN3
浸润癌
SCC
84
84
68
HSIL
59
36
5.6
ASC-H
25
12
1.3
AGC
8.4
5,6
1.9
LSIL
8.7
2.5
0.075
ASC-US
3.6
1.3
0.092
Pap(-)
0.02
0.0095
0.0036
HPV(-)/Pap(-)
0.0033
0.0020
0.0017
为什么要重视宫颈癌筛查结果异常的管理?
子宫颈癌筛查结果异常
子宫颈细胞学结果异常
宫颈病毒学检测结果异常--高危型HPV阳性
临床工作中面临的挑战:
漏诊、误诊
过度诊治/不足
宫颈癌筛查结果异常的处理不规范
重视宫颈癌筛查结果异
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