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ICS 11.020 C07 团 体 标 准 T/CHAS 20-2-2—2021 医疗机构药事管理与药学服务 第2-2部分:临床药学服务 处方审核 PharmacyadministrationandPharmacypracticeinHealthcareinstitutions—— Part2-2:PharmacyPractice—PrescriptionReview 2021-11-20 发布 2022-1-1实施 中国医院协会 发 布 T/CHAS 20-2-2—2021 医疗机构药事管理与药学服务 第2-2部分:临床药学服务 处方审核 1 范围 本标准规范了医疗机构处方审核工作的基本要求、审核过程、质量管理与评价改进各要素。 本标准适用于各级各类医疗机构。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本 (包括所有的修改单)适用于本 文件。 T/CHAS 10-2-7-2018 中国医院质量安全管理第2-7部分:患者服务 门诊处方 T/CHAS 10-4-5-2019 中国医院质量安全管理第4-5 部分:医疗管理 用药安全管理 国卫办医发〔2018〕14号 医疗机构处方审核规范 3 术语与定义 T/CHAS 10-2-7-2018、T/CHAS 10-4-5-2019界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 处方 prescription 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格 的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。包括:纸质处方、电子处方 和病区用药医嘱单。 [来源:T/CHAS 10-4-5-2019,3.3] 3.2 处方审核 prescription review 药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师 在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适宜性审核,并做出是否同意调配发药决定的 药学技术服务。 [来源:T/CHAS 10-2-7-2018,3.3] 4 关键要素 处方审核关键要素见图1。 1 T/CHAS 20-2-2—2021 基本要求 审核过程 质量管理与评价改进 管理组织 审核对象 质量控制 审核内容 制度建设 评价指标 审核依据 人员要求 审核方式 结果反馈 服务范围及场所 审核流程 软硬件设备 审核记录 持续改进 图1处方审核关键要素 5 要素规范 5.1 基本
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