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病毒的预防与防治综述 一、 前言 谈到历史上或者现在向来使人类恐慌的天花、鼠疫、埃博拉、流行性感冒、艾滋病、疯 牛病等等骇人听闻的疾病， 我们都会想到都---病毒---一个让人不寒而栗的名字， 总是与 疾病和死亡密切联系在一起。病毒能侵入人体，在寄主细胞内快速繁殖，使寄主细胞破裂 死亡，再继续感染其他细胞体，其传染速度快，流行范围广，有些很难在机体内被彻底消 灭，这也是某些病毒性疾病的可怕之处。 无非，病毒对人类也有有利的一面，比如，现 在我们使用的疫苗， 是将病原体的毒性降低， 注入体内， 使人体产生免疫力， 以预防疾病。 对于病毒，我们惟独了解其特性，才干找出治愈那些病毒性疾病，更可以利用这些病毒， 比如利用它的专一性，可以将病毒制成杀虫剂既杀死害虫，又不危害环境。后面我将对病 毒的普通特性、感染、繁殖和传播做简单介绍，接下来是几个对人类危害重大的典型的病 毒性疾病， 包括曾经几度在世界暴发的流行性感冒， 埃博拉出血热和现在人人谈之色变的 艾滋病。然后是病毒对人类有利的一面及未来的发展前景。了解病毒的来源、性状、传染 途径和其所引起的症状，这对人类未来能治愈这种疾病提供行之有效的方法是非常重要 的。随着社会的进步和科学技术的日益发展，科学家们在更广的领域展开了对病毒的研究， 进而发现了病毒与人类不可分割的密切关系。 病毒与人类的关系主要体现在医学领域， 一 方面，病毒给人类带来了各种各样的疾病，严重危害着人类的身体健康；另一方面，病毒 也给科学家们提供了丰富的课题，使得他们在研究中不断的进步，推动了医学的发展,从 另一个层面上保障了人们的身体健康。病毒种类繁多，与人类的健康与发展密不可分。总 之，病毒既会给人类带来灾难，也会给人类造福，但我们相信人类将会战胜病毒，只要我 们好好认识它、利用它。 二、 正文 (一)病毒的发现 1892 年，俄国科学家伊凡诺夫斯基： 除去细菌的滤液→仍能传递烟草花叶病。 1898 年，德国科学家 Loeffler 与 Frosch： 口蹄疫病畜的病料通过细菌滤器后→仍能使健康动物发病。 这些病原既不是细菌，也不是原虫，被称为“超显微滤过性病毒” 、“滤过性病毒”，最后定 名为“病毒”。 1899 年，荷兰科学家Beijerinck：许多植物病 →病毒。 1915 年， Twort 发现细菌的病毒； 1917 年， d’Herella 将细菌的病毒称为“噬菌体”。 20 世纪 40 年代，发现感染昆虫的病毒。 随着科技的发展，相继发现：真菌的病毒、原生动物的病毒、支原体的病毒 , 以及许多人 类和动物的病毒。 (二)病毒的定义 Lwoff (1957)提出，病毒是具有感染的、严格寄生于细胞内的、潜在的治病实体，其只 有一种核酸，只增殖遗传物质，不能生长和进行二分裂并无产生能量的酶系统。 Luria (1959)病毒是遗传物质的单元， 在它们进行繁殖的细胞内，能够生物合成专一性的 结构，以使它们自己转移到此外的细胞中去。 Luria 和 darnell (1967)病毒是这样的实体，即它们的基因组是利用细胞的合成机构在活 细胞内进行复制的核酸单元，并合成能使病毒基因组转移到其他细胞中去的专一性因子。 殷震，刘景华主编的《动物病毒学》 (1985)病毒是一种只能在特殊宿主细胞内进行复制 的超微生物。 (三)病毒的基本特征 1.病毒只含有 1 种核酸： DNA 或者 RNA；而其他微生物具有两种核酸。 2.严格的细胞内寄生，缺乏完整的酶系统，无进行独立生长和繁殖的其他机构； 3.没有核糖体和转移 RNA (tRNA)，也没有合成蛋白质所必需的酶； 4.病毒不经分裂繁殖，而是在宿主细胞内合成大量组分，进行装配而增殖； 5.病毒由于没有细胞壁，也不能进行代谢活动，对因干扰微生物代谢过程而影响微生物结 构和功能的抗生素和药物不敏感。 6.极大多数病毒在不同程度上对干扰素敏感。 7.有些病毒的核酸能整合到宿主细胞的DNA 中，从而诱发潜伏性感染或者肿瘤性疾病。 (四)病毒的形态结构 1.病毒的大小与形态 病毒个体弱小， 测量病毒大小的单位是毫微米 (nm) ，即 1/1000 微米。 在型病毒 (如 牛痘苗病毒)约 200~300nm；中型病毒(如流感病毒)约100nm；小型病毒(如脊髓灰质 炎病毒)仅 20~30nm.研究病毒大小可用高分辩率电子显微镜，放大几万到几十万倍直接 测量；也可用分级过滤法，根据它可通过的超滤膜孔径估计其大小；或者用超速离心法，根 据病毒大小，形状与沉降速度之间的关系，推算其大小。 一个成熟有感染性的病毒颗粒称“病毒体”(Viron)。电镜观察有五种形