XB_T 222-2020CN氢氧化铈.pdf

ICS 77. 120. 99H 65XB中华人民共和国稀土行业标准XB/T2222020代替XB/T 222—2008氢氧化铈Ceriumhydroxide2020-12-09发布2021-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 XB/T 222—2020前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草，本标准代替XB/T222—2008《氢氧化铺》，本标准与XB/T222—2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：在范围的规定中，增加了质量证明书的要求，调整了氢氧化铸的应用领域（见1)；增加了规范性引用文件GB/T17803和GB/T16484.13(见2)；增加了产品分类和字符牌号，增加了氢氧化钝的两个牌号和相应的化学成分指标（见3.1、3. 2) ;修改了氧化率的表示方法，由原来的TCe+/TCe修改为Ce/ZCe(见3.2,2008年版的3.1)；修改了产品牌号Ce(OH),-4NA(原产品牌号020540)中稀土杂质La;O，和Pr,Ou的含量，Laz0的含量由原来的不大于0.005修改为不大于0.003，Pr;On的含量由原来的不大于0.001修改为不大于0.003(见3.2，2008年版的3.1)；增加了产品牌号Ce(OH)-4NA中其他稀土杂质含量不大于0.001(见3.2)；修改了产品牌号Ce(OH),-3N(原产品牌号020530)中稀土杂质含量，由原来的不大于0.01修改为合量不大于0.1(见3.2，2008年版的3.1)；增加了产品牌号Ce(OH),-4NA及Ce(OH),-3N中非稀土杂质Al,O;、MgO、MnO;、ZnO、PO-、NH+的考核指标(见3.2);修改了产品牌号Ce(OH)-3N中非释土杂质含量，CI-含量由不大于0.008修改为不大于0.01;Na;0含量由不大于0.0004修改为不大于0.002(见3.22008年版的3.1)；增加了四价铈的分析方法（见附录A)；增加了钾的分析方法(见附录B)；增加了外观质量检验结果的判定要求(见5.5.2)；修改了标志和包装的表述方式（见6.1,2008年版的6.1)。本标准由全国移土标准化技术委员会(SAC/TC229)提出并归口。本标准起草单位：中国北方稀土(集团)高科技股份有限公司、益阳鸿源稀土有限责任公司、信丰县包钢新利稀土有限责任公司、包头稀土研究院、甘肃稀土新材料股份有限公司、赣州有色冶金研究所、淄博包钢灵芝帮土高科技股份有限公司、包头华美稀土高科有限公司、有研土新材料股份有限公司、江西金世纪新材料股份有限公司。本标准主要起草人：刘威、高媛、许国华、陈月华、周凯红、王索梅、黄丽华、张积错、马丽君、强永芳、张永奇、张相良、钟杨根。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：XB/T 222—2008。 XB/T 222—2020表 B. 1试样称取量氧化钾量（质量浓度)/%试料/g钾标准溶液加人量/mL0, 0002~0, 00105. 00, 50,1. 00,1. 500. 0010~0, 00402. 01, 50, 3. 00, 4, 50B, 5. 3空白试验随同试料进行空白试验。B.5.4测定B. 5. 4. 1试料溶解将氢氧化铆试料(B.5.2)置于200mL聚四氟乙烯烧杯中，加入盐酸(B2.1)20mL~30mL，低温加热溶解完全，加人25mL水，加热煮沸，加25mL近沸的草酸溶液（B.2.2)，冷却至室温。将溶液过滤至100mL容量瓶中（用水洗烧杯和况淀5次~6次），用水稀释至刻度，混匀。B.5.4.2工作曲线的绘制与测定B.5.4.2.1准确移取10mL试液(B5.4.1)4份于一组25mL容量瓶中，按表B.1分别加人不同量的钾标准落液（B2.4)，加入4mL盐酸(B.2.1)，用水稀释至刻度，混勾，B.5.4.2.2使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长766.5nm处测量钾的吸光度。[以钾浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准加人曲线，用外推法从加人曲线上求出试液（B5.4.1)的钾浓度。B.6分析结果的计算与表述按式(B.1)计算氧化钾量的质量分数(%)表示：m ViX100*******(B. 1 )式中;c由标准加入法求得的被测溶液的钾含量，单位为微克每毫升（μg/mL)；Co由标准加入法求得的试料空白溶液的钾含量，单位为微克每毫升(μg/mL)；V;被测溶液的体积，单位为毫升(mL)；试液总体积，单位为毫升(mL)；1. 2041氧化钾与钾的换算系数；m试料的质量，单位为克（g)；V,分取试液的体积，单位为毫升(mL)。B,8允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表B.2所列允许差。 XB/T 222—2020表 B, 2允许差氧化钾量（质量浓度)/%允许差/%0. 0002~0. 0