吸入麻醉药肝保护作用.pptVIP

4.异氟醚预处理对肝脏损伤后肝组织中中性粒细胞浸润的影响： 　（原理: 每个中性粒细胞中所含的MPO数量是一定的，该酶具有使H2O2还原的能力，利用此特点可分析MPO活力，并间接反映组织中中性粒细胞的数量。） 　　　　肝脏缺血再灌注后肝脏MPO活性明显升高；再灌注期复合内毒素腹 腔注射明显加重肝组织中中性粒细胞浸润程度.异氟醚预处理明显减轻了肝组织中中性粒细胞浸润程度． The MPO levels in liver tissue after hepatic ischemia reperfusion. The data represent the mean±sd,*p0.01 vs Sham group,※0.01 vs I/R group;#0.05 vs I/R-ISO group 第二十九页，共五十一页，2022年，8月28日 主要结论 再灌注期复合内毒素腹腔注射可明显加重 肝脏的损伤和炎症细胞因子反应 异氟醚预处理可明显减轻内毒素复合肝脏 缺血再灌注损伤介导炎症反应，保护肝脏 第三十页，共五十一页，2022年，8月28日 HO-1在异氟醚预处理的肝脏保护中的作用 第三十一页，共五十一页，2022年，8月28日 目的: 研究HO-1的表达及活性的改变对肝脏缺血再灌注损伤的影响，及其在异 氟醚预处理肝脏保护中的作用 方法： 180-220g 雄性SD大鼠随机分为5组缺血60分钟再灌注4小时（n=8） HO-1在异氟醚预处理的肝脏保护中的作用 假手术(Sham)组 肝缺血再灌注组（I/R）组 异氟醚预处理-肝缺血再灌注（I/R-ISO）组, 肝缺血再灌注组-异氟醚预处理-HO-1抑制剂(Iso-Znpp)组 肝脏缺血再灌注-HO-1诱导剂(I/R-Hemin)组 第三十二页，共五十一页，2022年，8月28日 主要指标： 实验采用70%肝脏部分缺血再灌注损伤模型 观察各组肝组织的病理改变 血浆ALT,AST的变化, 肝脏MPO活性的改变， 肝脏及血浆中促炎细胞因子TNFα的浓度等情况， 免疫组化和western bolt分析HO-1的表达,并测 定HO-1的活性 第三十三页，共五十一页，2022年，8月28日 主要结果 1. 肝脏组织的病理改变 　　　HO-1组和ISO预处理组肝脏损害明显小于I/R组，提示HO-1诱导剂和ISO预处理可明显减轻肝脏缺血再灌注病理损伤 Sham I/R 第三十四页，共五十一页，2022年，8月28日 2. 肝脏损害的酶学指标（血浆ALT,AST）的变化： 　　　血浆ALT与AST变化相似，I/R-Hemin及I/R-ISO组明显低于 I/R 组（ p0.05）,明显高于ISO-Znpp组；提示Hemin或异氟醚预处理可明显减轻肝脏损伤，但HO-1的活性抑制剂可明显翻转异氟醚的保护作用 The plasma ALT levels after hepatic ischemia reperfusion.The data represent the mean±sd,*p0.01 vs. Sham group,△0.05 vs. I/R group;#0.05 vs. I/R-ISO group 第三十五页，共五十一页，2022年，8月28日 3. 肝组织中中性粒细胞浸润（采用MPO 活性为间接指标）的情况： 　　I/R-Hemin及I/R-ISO组MPO活性明显高于I/R 组（p0.05）,明显低于ISO-Znpp组；提示Hemin或异氟醚预处理可明显减轻肝组织中中性粒细胞浸润程度，但这一作用可被HO-1活性抑制剂Znpp反转 The MPO levels in liver tissue after hepatic ischemia reperfusion.The data represent the mean±sd, *p0.01 vs Sham group,△0.05 vs I/R group,;#0.05 vs I/R-ISO group 第三十六页，共五十一页，2022年，8月28日 4. 血浆和肝脏中促炎细胞因子TNFα水平的变化： 血浆和肝脏中TNFα 水平变化相似，I/R-ISO组和I/R-hemin组明显低于 I/R 组，ISO－Znpp组明显高于I/R-ISO 组,提示异氟醚及Hemin预处理明显减轻了促炎细胞因子TNFα的释放,异氟醚的抑炎作用可被Znpp拮抗． The levels of TNFαand in plasma and liver tissue after hepatic ischemia reperfusion.The data represent the mean±sd,△0.05 vs I/R gr