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编号：
内部审核报告
审核组长： 审核： 批准：
*******有限公司
年 月 日
内 部 审 核 报 告
序号： 编号：
审核目的：评价公司体系的符合性，发现体系改进的机会。审核范围：*****的生产。
审核依据： GB/T19001 标准、公司手册（A 版）及相关体系文件适用的法律法规。
受审核部门：领导层、办公室、质检部、生产技术部、供应部、销售部、车间、仓库。
审核日期： 2012 年 3 月 1—2 日
审核组长： 审核员： A、 B
审核过程综述：本次对公司的所有部门、过程、产品进行了为期 2 天的审核，审核采用抽样的方式进行，本次的审核共发现 项不合格，审核的结果表明，公司的质量管理体系基本得到了正常的实施。
不合格项统计与分析：（包括数量、严重程度、部门优缺点、标准条款执行情况存在的主要问题）
内 部 审 核 报 告
对质量管理管理体系的评价（包括文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等）：
公司建立的A 版的质量管理管理体系文件，基本符合 GB/T19001 标准的要求，过程的识别充分合理，生产按国家标准、行业标准和顾客要求组织生产，对确定的过程控制明确、可行，方针和目标明确，基本与公司的实际相符。质量管理体系文件结构比较合理，具有可操作性，能满足本企业对质量管理体系实施和控制的需要，但操作性文件还有不便于操作的地方， 还需进一步修改完善。
通过 2 天的审核情况看，质量管理体系文件基本得到实施，自质量管理体系文件发布实施以来，进行了一次内部审核，通过内部审核保证了质量管理体系的实施。
质量管理体系的实施基本上达到了预期的效果，但在一些文件的执行上还存在着薄弱环节，还要加强管理人员的质量管理意识培训，加强目标的管理和落实。
结论：公司的质量管理体系运行基本符合管理体系标准和文件的要求，自我完善和改进的机制基本建立并得到实施。
纠正措施要求：
原因分析要深刻，措施要有针对性，要做到举一反三。备注：
（资料素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
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