波谱分析6的教案.pptxVIP

波谱分析6的教案;（二）元素分析 确定化合物的组成元素，及各元素的百分含量。 （三）确定实验式和分子式 实验式仅表达分子中各元素间原子个数的比例，分子式与实验式是倍数关系 ;;常用的波谱;确定有机化合物的结构，鉴定有机化合物 ;13.1 分子吸收光谱和分子结构 ;分子运动能级和跃迁;电磁波波长越短，频率越快，能量越高。 ;13.2 红外光谱(IR);13.2 红外光谱（Infrared Spectroscopy,IR） ;乙酸苯酯的红外光谱: ;13.2.1 分子振动与红外光谱;若将频率采用波数表示，Hooke’s rule则可表示为： ;(2) 分子振动模式 ;(3) 红外吸收峰产生的条件 ;(4) 红外光谱的一般特征 ; 红外谱图一般以1300cm-1为界： ;(1) IR中官能团的吸收位置;;乙醇(液膜);乙醇(CCl4);苄醇：;(1) IR中官能团的吸收位置;十二烷;1-癸烯;1-己炔;甲苯;(1) IR中官能团的吸收位置(P299表8-2);1-辛炔;环戊基腈;④ 1900~1650 cm-1：νC＝O 干扰少，吸收强，重要！酮羰基在~1715 cm-1出峰 ! 例：2-戊酮、乙酸苯酯、苯乙酮的IR谱图 ⑤ 1650~1600 cm-1 ：νC＝C(越不对称，吸收越强) 例：1-癸烯的IR谱图。 ⑥ 1600、1500、1580、1460 ：ν苯环（苯环呼吸振动） 例：甲苯、苯酚的IR谱图。 ⑦ 1500 cm-1以下：单键区。 ~1450 cm-1：δCH2、δCH3； ~1380 cm-1：δCH3 （诊断价值高） 例：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 、十二烷的IR谱图。 ⑧ 1000 cm-1以下，苯环及双键上C－H面外弯曲振动 ;2-戊酮：;苯乙酮：;④ 1900~1650 cm-1：νC＝O 干扰少，吸收强，重要！酮羰基在~1715 cm-1出峰 ! 例：2-戊酮、乙酸苯酯、苯乙酮的IR谱图 ⑤ 1650~1600 cm-1 ：νC＝C(越不对称，吸收越强) 例：1-癸烯的IR谱图。 ⑥ 1600、1500、1580、1460 ：ν苯环（苯环呼吸振动） 例：苯酚的IR谱图。 ⑦ 1500 cm-1以下：单键区。 ~1450 cm-1：δCH2、δCH3； ~1380 cm-1：δCH3 （诊断价值高） 例：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 、十二烷的IR谱图。 ⑧ 1000 cm-1以下，苯环及双键上C－H面外弯曲振动 ;1-癸烯;苯酚;④ 1900~1650 cm-1：νC＝O 干扰少，吸收强，重要！酮羰基在~1715 cm-1出峰 ! 例：2-戊酮、乙酸苯酯、苯乙酮的IR谱图 ⑤ 1650~1600 cm-1 ：νC＝C(越不对称，吸收??强) 例：1-癸烯的IR谱图。 ⑥ 1600、1500、1580、1460 ：ν苯环（苯环呼吸振动） 例：苯酚的IR谱图。 ⑦ 1500 cm-1以下：单键区。 ~1450 cm-1：δCH2、δCH3； ~1380 cm-1：δCH3 （诊断价值高） 例：十二烷的IR谱图。 ⑧ 1000 cm-1以下，苯环及双键上C－H面外弯曲振动 ;十二烷;苯环上五氢相连（单取代）：700、750 cm-1 例：苯酚的IR 四氢相连（邻二取代）：750 cm-1 例：邻二甲苯的IR 三氢相连（间二取代）：700、780cm-1 例：间二甲苯的IR 二氢相连（对二取代）：830cm-1 例：对二甲苯的IR 孤立氢：880 cm-1 ;邻二甲苯;间二甲苯;对二甲苯;苯环上五氢相连（单取代）：700、750 cm-1 例：苯酚的IR 四氢相连（邻二取代）：750 cm-1 例：邻二甲苯的IR 三氢相连（间二取代）：700、780cm-1 例：间二甲苯的IR 二氢相连（对二取代）：830cm-1 例：对二甲苯的IR 孤立氢：880 cm-1 ;1-癸烯;(2) 解析IR谱图的原则 ;例：庚酸的IR图 ;1-己炔;;(3) 一般步骤 ;主要是分子的结构、分子中各基团的耦合等相互作用。样品自身的状态等： 分子结构的变化会引起官能团红外吸收峰频率的变化: (1)电子效应：例如